Cтраница 1
Новая двойная связь в этих соединениях находится в положении 9, 11 кольца С и образует сопряженную систему с двумя другими двойными связями. [1]
Новая двойная связь оказывается глазным образом транс-типа независимо от того, образуется она из цис-или гране-предшественника. Эти результаты согласуются с существо-ванием циклического переходного состояния, имеющего форму кресла. [2]
Новая двойная связь оказывается гла ным образом транс-типа независимо от того, образуется она из цщ или транс-предшественника. Эти результаты согласуются с существе ванием циклического переходного состояния, имеющего форму кресл; Для двух реагирующих изомерных соединений предпочтительная гее метрня переходных состояний будет ( 8) и ( 9), соответственно. [3]
Практически новая двойная связь может с таким же успехом образоваться между 12 и 13 углеродными атомами. [4]
При возникновении новой двойной связи облака и-электронов соседних атомов перекрываются, причем наибольшее перекрывание имеет место при параллельном расположении осей симметрии облаков, что возможно лишь при строго плоскостном строении молекулы. Всякое искажение плоскостного строения молекулы нарушает параллельность осей симметрии электронных облаков и уменьшает степень их взаимного перекрывания. Тем самым нарушается полнота их взаимодействия, в том числе и возможность беспрепятственного смещения электронов по цепочке сопряженных двойных связей. [5]
Этот метод введения новой двойной связи в ненасыщенные циклические кетоны значительно проще других известных методов. [6]
Миграции благоприятствует возможность сопряжения новой двойной связи с уже имеющейся или с ароматическим кольцом. Если есть выбор между экзоциклической и эндоциклической двойной связью ( в шестичленном цикле), реализуется последняя. Все это позволяет предсказать, что олефины с концевой двойной связью могут изомеризоваться в олефины с неконцевой двойной связью, несопряженные олефины - в сопряженные, а шестичленные экзоциклические олефины - в эндоциклические, что и наблюдается в действительности. [7]
При дегидрировании в животном организме новая двойная связь образуется только между группой СООН и ближайшей двойной связью, в растениях - между ш-метильной группой и ближайшей к ней двойной связью. [8]
Заместители при образующейся в результате перегруппирован новой двойной связи занимают преимущественно т-рдас-цоложение из-за тенденции заместителя, находящегося в - положении к атому кислорода, принимать в переходном состоянии экваториальную ориентацию. [9]
Основным звеном в реализации внутримолекулярной циклизации является генерация новой двойной связи в ходе протекания процесса, особенно при наличии в системе достаточно сильного основания. Эти процессы существенно расширили возможности синтеза фторированных гетероциклических соединений с перфторалкильными группами, которые могут иметь значение при получении биологически автивных соединений для медицины и эффективных препаратов для сельского хозяйства. [10]
Уравнение ( 82) иллюстрирует случай, в котором образующаяся новая двойная связь имеет ( Е) - конфигурацию. [11]
При образовании эфиров енолов в ряду неароматических полициклических соединений возникновение новой двойной связи происходит таким образом, чтобы создалась ( или не утратилась) цепь сопряжения. При этом очень часто происходит, перемещение имеющейся двойной связи. [12]
В приведенном выше изображении перекрывание заштрихованных р-орбиталей приводит к образованию новой двойной связи в продукте реакции. Двойная связь, нарисованная как СС, присутствует и в исходном диенофиле, и в продукте реакции. [13]
Уравнение ( 82) иллюстрирует случай, в ко тором образующаяся новая двойная связь имеет ( Е) - конфигурацию. [14]
В результате длительного нагревания эбонитовой смеси развиваются вторичные процессы отщепления сероводорода и возникновения новых двойных связей. [15]