Моющее вещество - тип
Cтраница 2
Наконец, эта фракция может быть использована для получения моющих веществ типа мерзолей и мерзолятов. [16]
Специфической особенностью сульфоэтерпфпкации соответствующих фракций сланцевой смолы для получения моющих веществ типа вторичных алкилсульфатов является протекание реакций не только с олефиновыми углеводородами, но и с кислородными соединениями. В результате действия серной кислоты на очищенные фракции сланцевой смолы, после отстаивания образуются два слоя - масляный и кислотный. [17]
Специфические условия, при которых индивидуальные ароматические углеводороды применяются для синтеза моющих веществ типа алкиларилсульфонатов. [18]
Еще в самом начале развития промышленности синтетических поверхно-стноактивных веществ было известно, что лишь немногие моющие вещества типа сульфатов или сульфонатов без добавок могут быть равноценны по эффективности действия мылу при стирке хлопчатобумажных изделий. Но лишь в последнее десятилетие стали выясняться основные причины-этой особенности. Одна из них заключается в том, что мыло действует в первую очередь как умягчитель воды, и, если оно находится в ванне в достаточном количестве, чтобы образовать мыльную пену ( и, следовательно, стирать), вода уже умягчена. Другая причина состоит в том, что мыло очень эффективно предупреждает обратное осаждение загрязнений, тогда как большинство сульфированных и сульфоэтерифицированных синтетических моющих веществ значительно менее эффективны в этом отношении. Добавки к указанным синтетическим продуктам некоторых гидрофильных коллоидов с высоким молекуляр-ным весом способствуют сохранению белизны тканей. Выпускаемые в настоящее время эффективные моющие композиции, обладающие высокой суспендирующей способностью и применяемые для стирки тяжелых тканей в домашних условиях, содержат 0 5 - 1 % карбоксиметил-целлюлозы. [19]
Применение более доступных и дешевых олефипов при получении алкилбеизолов является существенным фактором снижения экономических затрат производства моющих веществ алкиларилсульфонатного типа. [20]
Так выделяют сульфокислоты толуола, нафталина, додецилбензола и др. Этот метод рассмотрен далее при описании производства моющих веществ типа алкилбензолсульфо-натов. [21]
Наличие в очищенном сырье 40 - 50 % моноолефиновых углеводородов наряду с высокой стабильностью продукта позволяет его использовать для синтеза моющих веществ типа алкил-арилсульфонатов и алкилсульфатов. [22]
Например, из пальмитиновой кислоты С15Н31СООН получается гексадецилбензол CieHssCeHs. Для получения моющих веществ типа алкнларилсульфонатов этот метод не представляет большого интереса, так как из жирных кислот более целесообразно получать первичные спирты и их сульфоэфиры. [23]
Губкина исследована возможность получить моющее вещество типа алкилсульфатов на основе по-лигли нолевого эфира меньшего молекулярного веса, представляющего собой продукт конденсации трег-октилфенола с 3 - 4 моль окиси этилена. Рассматривая полигликолевый эфир как эфирослирт и используя его свойства как первичного спирта, легко получить из него кислый эфир серной кислоты, а затем соответствующий сульфат. [24]
При повышении и понижении концентрации моющая способность снижается. Подобная закономерность наблюдается в отношении всех моющих веществ типа алкиларилсульфонатов, в том числе и для синтетического додецилбензолсульфоната из тетрамера пропилена. В настоящее время за рабЪчую концентрацию принят 0 375 - 0 25 % - ный раствор. Имеется тенденция к переходу на 0 125 % - ный раствор, поэтому чем меньше снижается моющая способность при переходе к концентрации 0 25 % и ниже, тем лучше качество продукта. Сланцевый алкиларилсульфонат, полученный из фракции смолы, подвергнутой экстракции диэтилен-гликолем, превосходит по цвету и моющей способности тетрапро-пиленбензолсульфонат. Это объясняется тем, что рафинат процесса экстракции фракций сланцевой смолы диэтиленгликолем содержит более 50 % нормальных углеводородов. Особое место занимает продукт, полученный из прямоцепочечных олефиновых углеводородов сланцевой смолы, выделенных при помощи карбамида. Такой продукт может быть получен из нефтяного сырья лишь более сложным путем. [25]
Химия этих веществ очень сложна, что объясняется их высокой реакционной способностью. Химия хлористого нитрозила подробно описана Бек-хемом [302], который наряду с другими исследователями разработал способы получения моющих веществ типа нитрона. Присоединение NOC1 к олефи-нам происходит при низких температурах ( от 0 до 25); группа NO присоединяется к одному атому углерода у двойной связи, а С1 - к другому. При взаимодействии образовавшегося продукта с водным раствором сульфита натрия получается смесь, содержащая в различных соотношениях следующие вещества: сульфированные амины, сульфированные кетоны, насыщенные и ненасыщенные сульфокислоты, содержащие остаток сульфаминовой кислоты, а также продукты присоединения бисульфита натрия к ненасыщенным соединениям. Промышленное получение и очистка моющих средств такого рода, имеющих техническое значение, описаны в ряде патентов. [26]
После термического облагораживания перегретый продукт поступает в испаритель, в котором соли жирных кислот отделяются от вторых нсомыляемых. Они являются хорошим сырьем для получения моющих веществ типа первичных алкилсульфатов. [27]
Гидрофобные группы обычно представляют собой длинноцепные алкильные, алкилированные ариль-ные или арилалкильные группы. Типичными анионогенными поверхностно-активными веществами являются такие мыла, как стеарат натрия, и моющие вещества типа додецилбензолсульфона-та натрия или лаурилсульфата натрия. Примерами неионогенных поверхностно-активных веществ служат продукты конденсации по-лиоксиэтиленов с длинноцепными алифатическими спиртами, кар-боновыми кислотами, амидами и алкилфеноламп. Типичными представителями катионных эмульгаторов являются длинноцепные аякилзамещенные соли четвертичных аммониевых оснований подобно бромиду N-цетилтрнметиламмония или хлориду лаурилпн-ридиния. [28]
 |
Кинетические кривые сравнитель. [29] |
Окисление кислородом воздуха твердого и мягкого ( получаемого депарафинизацией топлив) парафинов осуществляется в промышленных масштабах для производства синтетических жирных кислот и частично спиртов жирного ряда. Жирные кислоты используются для мыловарения. Спирты, образующиеся при окислении или специально получаемые гидрированием жирных кислот, служат сырьем для синтеза моющих веществ типа алкил-сульфатов. [30]
Страницы: 1 2 3