Cтраница 3
В настоящее время моющие средства типа препарата МР-189 исчезли с внутреннего рынка, хотя негидролизованные алкилсульфохлориды широко применяются в качестве дубящих веществ. В Германии мерзоляты, несмотря на большие капиталовложения в заводы и установки, очень быстро уступают место алкиларил-сульфонатам и, в меньшей степени, моющим веществам типа типоля. Из этого не следует, однако, что продукты реакции Рида в дальнейшем не смогут приобрести прежнее значение. [31]
Почти все продукты окисления парафина находят квалифицированное применение. Большая часть продуктов используется для получения поверхностно активных веществ. Кислоты Сю - С2о используются для производства туалетного и хозяйственного мыла. Особый интерес представляют фракции кислот Сю-Cie, являющиеся ценными заменителями импортного кокосового масла в производстве туалетных мыл. Жирные спирты, выделяемые из вторых неомы-ляемых, благодаря высокому содержанию в них первичных спиртов используются для получения моющих веществ типа первичных алкилсульфатов. Фракция кислот С7 - С9 гидрируется в спирты, являющиеся исходным сырьем для получения сложных эфиров, применяющихся в виде высококачественных пластификаторов полихлорвиниловых смол. Низкомолекулярные кислоты используются для производства сложных эфиров, растворителей и в качестве компонентов - солидолов. Высокомолекулярные кислоты С20 и выше используются при получении синтетических солидолов. [32]
Равновесие первой стадии в количественном отношении очень близко к процессу этерификации карбоновых кислот. В случае первичных и в меньшей мере - вторичных спиртов оно также смещено вправо. Константа равновесия второй стадии, когда образуется диалкилсульфат, значительно меньше. Поэтому в случае сульфатирования спиртов даже моногидратом серной кислоты равновесное содержание диалкилсуль-фатов вследствие их гидролиза образующейся водой оказывается небольшим и еще более снижается при наличии воды в исходной кислоте. Очевидно, что равновесная степень конверсии спирта в алкилсульфаты увеличивается, кроме того, с ростом отношения кислота: спирт. Таким образом, по условиям термодинамики повышению выхода моноалкилсульфата благоприятствуют избыток кислоты и высокая ее концентрация. Такие именно условия и создают в промышленности для синтеза моющих веществ типа алкилсульфатов. Наоборот, повышению степени гидролиза моно-алкилсульфатов при сернокислотном методе получения спиртов из олефинов способствуют разбавление реакционной массы водой и отгонка образующегося спирта. [33]