Cтраница 3
Амальгамой гидрируется двойная углерод-углеродная связь, находящаяся в а, р-положении в ненасыщенных кетонах. Данных о восстановлении ароматических кетонов в литературе гораздо больше, причем они свидетельствуют о том, что часто процесс идет с преимущественным образованием гидродимеров. [31]
Амальгамой гидрируется двойная углерод-углеродная связь, находящаяся в а, ( 3-положении в ненасыщенных кето-нах. Гораздо больше данных о восстановлении ароматических кетонов, причем, часто процесс идет с преимущественным образованием гидродимера. [32]
При расщеплении двойной углерод-углеродной связи и атом каталитическом процессе илкеиогаый углерод, несущий атом водорода, обычно окисляется is карбоксильную группу. В то JKG время, если у такого углерода находятся два алкильпых заместителя, продуктом ренкццк обычно является кетоп. Этот каталитический агент оказался чрезвычайно поличным для расщепления 1 1-дифени. [33]
Селективное гидрирование двойной углерод-углеродной связи с сохранением карбонильной группы легко осуществить для кетонов, функциональная группа которых менее реакционно-способна, чем в альдегидах. Катализаторами могут служить платиновые, никелевые, медные и другие металлические, но не оксидные контакты. Условия процесса существенно не отличаются от применяемых при гидрировании олефинов, но при выборе условий следует учитывать возможное побочное восстановление кетонной группы. В случае ненасыщенных альдегидов гидрирование только этиленовой связи представляет собой более сложную задачу. Для этого необходимы возможно более мягкие условия и катализаторы, малоактивные в отношении-гидрирования карбонильных групп. [34]
Селективное гидрирование двойной углерод-углеродной связи с сохранением карбонильной группы легко осуществить для кетонов функциональная группа которых менее реакционноспособна, чем в альдегидах. Катализаторами могут служить платина, никель, медь и другие металлические, но не окисные контакты. Условия процесса не отличаются существенно от применяемых при гидрировании олефинов, но при их выборе следует учитывать возможное побочное восстановление кетонной группы. В случае ненасыщенных альдегидов гидрирование только этиленовой связи представляет собой более сложную задачу. Для этого необходимы возможно более мягкие условия и катализаторы, малоактивные в отношении гидрирования карбонильных групп. [35]
Реакционная способность двойных углерод-углеродных связей по отношению к катализуемому кислотой присоединению воды сильно возрастает при наличии электронодонорных групп. Детально исследована реакция виниловых эфиров с водой о кислом растворе. В данном случае первичные продукты присоединения неустойчивы и разлагаются с образованием карбонильного соединения н спирта. Тем не менее гидратация является стадией, определяющей скорость реакции, и таким образом кинетические результаты относятся к этой стадии. Особенности, механизма Б этом случае аналогичны гидратации простых алкенов. [36]
О гидрировании двойных углерод-углеродных связей в при - - сутствии карбонильных групп см. разд. [37]
Аминозяместнтелн при двойной углерод-углеродной связи также способствуют повышению нуклеофильности р-углеродного атома. Этот эффект даже сильнее выражен, чем у енолов. Подобные соединения называют енаминами. Их получение и реакции будут обсуждены в гл. [38]
Присоединение по двойной углерод-углеродной связи протекает как результат электрофильной атаки - я-электронного облака молекулы. Повышение электронной плотности связи ускоряет, а снижение затрудняет протекание реакции. [39]
Присоединение по двойной углерод-углеродной связи протекает как результат электрофильной атаки я-электронного облака молекулы. Повышение электронной плотности связи ускоряет, а снижение затрудняет протекание реакции. [40]
Солективное гидрирование двойной углерод-углеродной связи с сохранением карбонильной группы легко осуществить для кетонов, функциональная группа которых менее реакционноспособна, чем в альдегидах. Катализаторами могут служить платина, никель, медь и другие металлические, но не оксидные контакты. Условия процесса существенно не отличаются от применяемых при гидрировании олефинов, но при выборе условий следует учитывать возможное побочное восстановление кетонной группы. В случае ненасыщенных альдегидов гидрирование только этиленовой связи предггавляет собой более сложную задачу. Для этого необходимы возмэжно более мягкие условия и катализаторы, мало активные в отношении гидрирования карбонильных групп. [41]
Селективное гидрирование двойной углерод-углеродной связи с сохранением карбонильной группы легко осуществить для кето-нов, функциональная группа которых менее реакцйонноспособна, чем в альдегидах. Катализаторами могут служить платина, никель, медь и другие металлические, но не окисные контакты. Условия процесса не отличаются существенно от применяемых при гидрировании олефинов, но при их выборе следует учитывать возможное побочное восстановление кетонной группы. В случае ненасыщенных альдегидов гидрирование только этиленовой связи представляет собой более сложную задачу. Для этого необходимы возможно более мягкие условия и катализаторы, мало активные в отношении гидрирования карбонильных групп. [42]
Присоединение по двойной углерод-углеродной связи протекает как результат электрофильной атаки я-электронного облака молекулы. Повышение электронной плотности связи ускоряет, а снижение затрудняет протекание реакции. [43]
Атака гидразином двойной углерод-углеродной связи непредельных карбонильных соединений как процесс, параллельный реакции по карбонильной группе, по-видимому, всегда имеет место в той или иной степени. [44]
Присоединение к двойным углерод-углеродным связям является в общем наиболее важным. [45]