Ненасыщенная связь

Cтраница 1

Ненасыщенная связь в цепи углеродных атомов обычно является реакционным центром молекулы. [1]

Ненасыщенная связь в кремнийорганических соединениях очень реакционноспособна. Так, соединения, содержащие ненасыщенную связь, способны к реакциям, которые аналогичны известным реакциям из органической химии. [2]

Ненасыщенная связь, имеющаяся в молекуле холестерола, может быть обнаружена по обесцвечиванию бромной воды, добавленной к хлороформенному раствору холестерола. [3]

Ненасыщенная связь в полиэфире способна к дальнейшим превращениям и, в частности, к сополимеризации с винильными мономерами. [4]

Установка для получения моноволокна. [5]

Ненасыщенная связь в полиэфире способна к дальнейшим превращениям и, в частности, к сополимеризации с винильными мономерами ( см. стр. [6]

Влияние содержания.| Влияние содержания серы на пожелтение полистирола. [7]

Ненасыщенная связь в мономерном стироле очень легко реагирует с кислородом. Стирол также поглощает более длинноволновые ультрафиолетовые лучи, чем полистирол. [8]

Ненасыщенная связь в полиэфире способна к дальнейшим превращениям и, в частности, к сополимеризации с винильными мономерами. [9]

Металлическая, ненасыщенная связь между совокупностью положительных ионов и всеми валентными электронами обеспечивает металлам пластичность и высокую прочность. Эта связь участвует наряду с другими типами связи в некоторых полупроводниках. [10]

Эта фактически единая циклическая ненасыщенная связь более прочна, чем обычная локализованная двойная связь ( т.е. ее тг-составля-ющая), поэтому для ее разрыва надо затратить существенно больше энергии, чем для разрыва и присоединения к обычной двойной связи. [11]

Эта фактически единая циклическая ненасыщенная связь более прочна, чем обычная локализованная двойная связь ( т.е. ее п-составля-ющая), поэтому для ее разрыва надо затратить существенно больше энергии, чем для разрыва и присоединения к обычной двойной связи. Эти л-электроны, так же, как и в случае олефинов, доступны для атаки реагентов, испытывающих недостаток в электронах ( электрофилов), но если л-связь в олефинах при этом легко рвется и к ней присоединяются две частицы, то ароматическая делокализованная л-электронная система, будучи значительно устойчивее, предпочитает реагировать, не нарушая в финале целостность делокализованной я-электронной системы. [12]

Наличие ненасыщенных связей в ацетиленовых углеводородах обусловливает возможность присоединения водорода, галоидов, галоидоводородов, хлорноватистой кислоты и аналогичных веществ в условиях, напоминающих условия присоединения их к офелинам. [13]

Количество ненасыщенных связей в пределах 0 25 - 0 2 мкэкв можно определить, применяя более разбавленный раствор трибромида ( 1 7ХЮ - 5 М) и проводя измерения при меньшей длине волны ( до 270 нм), для которой поглощение трибромида больше. Для того чтобы учесть, возможно, присутствующие примеси, необходимо провести определение примесей в растворителе образца. [14]

Введение ненасыщенной связи, а также - галоидов в альдегиды резко повышает ядовитость и раздражающие свойства. [15]

Страницы: 1 2 3 4