Ненасыщенная связь

Cтраница 2

Наличие ненасыщенных связей в ацетиленовых углеводородах обусловливает возможность присоединения водорода, галоидов, галоидоводородов, хлорноватистой кислоты и аналогичных веществ в условиях, напоминающих условия присоединения их к офелинам. [16]

Введение ненасыщенных связей усиливает наркотическое действие. [17]

Положение ненасыщенных связей несомненно имеет значение и, в частности, от этого существенно зависит способность к реакциям присоединения. [18]

Концентрация ненасыщенных связей в жирах или жирных кислотах выражается йодным числом этих веществ. [19]

Существование ненасыщенных связей на поверхности алмаза обеспечивает возможность образования различных поверхностных соединений. Взаимодействие атомарно чистой поверхности алмаза с низкомолекулярными соединениями приводит к появлению поверхностных функциональных групп. Использованием химикоаналитических, спектроскопических и резонансных методов было установлено существование на поверхности алмаза карбоксильных, гидроксильных, карбонильных, пактонных, эфирных, этильных и метильных групп. [20]

Количество ненасыщенных связей в пределах 0 25 - 0 2 мкэкв можно определить, применяя более разбавленный раствор трибромида ( 1 7 ХЮ-5 М) и проводя измерения при меньшей длине волны ( до 270 нм), для которой поглощение трибромида больше. Для того чтобы учесть, возможно, присутствующие примеси, необходимо провести определение примесей в растворителе образца. [21]

Восстановление ненасыщенных связей при помощи натрия и спирта идет аналогично восстановлению их амальгамой натрия. При этом тройные связи переходят в двойные, а двойные реагируют только тогда, когда не соседству с ними находятся активирующие их группы. [22]

Наличие ненасыщенных связей было установлено по йодным числам, гидроксильных групп - методом Церевитинова. [23]

Восстановление ненасыщенных связей при помощи натрия и спирта идет аналогично восстановлению их амальгамой натрия. [24]

Количество ненасыщенных связей в пределах 0 25 - 0 2 мкэкв можно определить, применяя более разбавленный раствор трибромида ( 1 7ХЮ - 5 М) и проводя измерения при меньшей длине волны ( до 270 нм), для которой поглощение трибромида больше. Для того чтобы учесть, возможно, присутствующие примеси, необходимо провести определение примесей в растворителе образца. [25]

Присутствие ненасыщенных связей в молекуле триацилглицеринов приводит к увеличению времени удерживания при хроматографии на колонках с кремниевой кислотой, причем этот эффект более сильно выражен при элюировании менее полярными растворителями. [26]

Наличие ненасыщенной связи типа - С С - обеспечивает сополимеризацию их с другими ненасыщенными веществами, в результате чего образуются полимеры пространственного строения. [27]

Наличие остаточных ненасыщенных связей в цепи полимеров позволяет осуществлять их кросс-сополимериза-цию или прививную сополимеризацию с ненасыщенными мономерами - стиролом, акриловой кислотой, метилме-такрилатом и др. Сополимеризация происходит в присутствии катализаторов перекисного характера. В связи с этим для отверждения эпоксидированных смол можно использовать систему отвердителей: ангидрид кислоты, мономер, перекисный катализатор; при этом удается получить большую прочность и теплостойкость отверж-денных композиций. [28]

Сопоставление реакций ненасыщенных связей С С, C N и N N свидетельствует о большей электроотрицательности атома азота по сравнению с углеродным атомом. [29]

УФ-поглощение гомологов бензола и полифенилалканов. [30]

Страницы: 1 2 3 4