Cтраница 2
По разности температуры воды после сгорания топлива и до опыта рассчитывают количество тепла, образовавшегося при сгорании навески топлива, и таким образом устанавливают теплотворную способность, приводя полученное тепло к I кг топлива. [16]
![]() |
Схема размещения источника зажигания на стержне ( а и пластине ( б. [17] |
Поскольку магний и масло сгорают достаточно быстро, то условно энергия зажигания образца может характеризоваться значениями теплоты сгорания навесок магния или масла. [18]
После образования устойчивой слабо-голубой окраски поглотительного раствора кислород пропускают еще в течение 0 5 - 1 мин для проверки полноты сгорания навески. По окончании сжигания отмечают показание шкалы бюретки, извлекают крючком лодочку, ставят ее на асбестовую сетку и рассматривают содержимое. Расплавленные окислы должны быть расположены по дну лодочки, а после застывания представлять собой плотную массу без пузырьков. Параллельную навеску сжигают в тех же условиях. [19]
Проведение калориметрического опыта разделяется на три периода: начальный, служащий для учета теплообмена калориметра с окружающей средой при начальной температуре опыта; главный, в который происходят сгорание навески, передача тепла горения калориметру и выравнивание возросшей температуры во всех частях калориметра, и конечный, следующий за главным и служащий для той же цели, что и начальный, но при конечной температуре опыта. [20]
Поправка на частичное растворение борной кислоты 7р - р вычислялась, принимая, что на гидратацию образовавшегося оксида бора и растворение части борной кислоты расходуется только вода, получившаяся при сгорании навески три-н-гексилбора. [21]
Для того чтобы с достаточной точностью определить теплотворную способность топлива, необходимо из общего количества тепла, полученного калориметром за время опыта, или из общего прироста температуры его выделить тепло, полученное от сгорания навески топлива. Для этого необходимо учесть, сколько тепла или какой прирост температуры получен калориметром за время опыта от взаимодействия с окружающей средой. [22]
Уравнительную склянку ставят на подставку в верхней части газоанализатора и оставляют в таком положении до тех пор, пока кислород и продукты горения не вытеснят жидкость из верхней широкой части газоизмерительной бюретки, чтобы процесс сгорания навески проходил при повышенном давлении. Сгорание продолжается около 3 мин. [23]
Установка для элементарного анализа угля ( рис. 5) состоит из газометра 1 с кислородом; склянок 2 и 3 с реактивами для очистки кислорода, кварцевой или фарфоровой глазированной трубки 4 длиной 1000 - 1100 мм, внутренним диаметром 15 - 20 мм и толщиной стенок 1 5 - 2 5 мм; трехэлементной трубчатой печи 5 с электрическим обогревом; муфты 6 с электрическим обогревом, предназначенной для удаления сконденсировавшейся в трубке влаги; поглотительных сосудов 7, 8, 9, 10 для улавливания продуктов сгорания навески. [24]
Устойчивая при высокой температуре ( 850 С) окись магния впитывает плавящуюся соду, образуя рыхлую массу. При сгорании навески кокса образующийся сернистый газ реагирует с содой с образованием сернистокислого натрия. [25]
Температура и положение второго и третьего элементов печи в течение всего, опыта не меняется. В процессе сгорания навески угля скорость тока кислорода в поглотительных сосудах резко снижается. В этот период следует усилить подачу кислорода, доводя ее в поглотительной цепи до 1 - 2 пу зырьков в 1 сек. После окончания этого периода вновь устанавливают первоначальную скорость 2 - 3 пузырька в 1 сек. [26]
Температура и положение второго и третьего элементов печи в течение всего опыта не меняется. В процессе сгорания навески угля скорость тока кислорода в поглотительных сосудах резко снижается. В этот период следует усилить подачу кислорода, доводя ее в поглотительной цепи до 1 - 2 пу зырьков в 1 сек. После окончания этого периода вновь устанавливают первоначальную скорость 2 - 3 пузырька в 1 сек. [27]
Титрование считают законченным, когда интенсивность окраски растворов в обоих сосудах остается одинаковой. Для контроля за полнотой сгорания навески подачу кислорода продолжают еще в течение 1 мин. В том случае, если интенсивность окраски раствора не уменьшится, определение считают законченным. В случае уменьшения интенсивности окраски раствора титрование продолжают. [28]
Азот, находящийся в самом топливе и входящий в топку с воздухом, в топке не сгорает и покидает ее с дымовыми газами в виде элементарного азота. В бомбе же при сгорании навески всегда образуется некоторое количество азотной кислоты, в основном за счет окисления азота воздуха. [29]
Для того чтобы калориметрическая бомба хорошо и дол-го работала, необходимо внимательное и бережное обращение с ней. Прежде всего следует учитывать, что сгорание навески топлива происходит Б бомбе весьма интенсивно, почти мгновенно, с образованием весьма высоких температур ( 1 500 - 1600 С) и высокого давления, поэтому бомбу необходимо содержать в полной исправности. Стандартами на методы анализа топлива предписывается по мере необходимости, но не реже одного раза в год, подвергать бомбу испытанию гидростатическим давлением в соответствующих поверочных учреждениях на давление в 100 ат. Такие испытания необхо-ходимо производить после ремонта бомбы ( при восстановлении нарезки на стакане бомбы или на крышке, после ее повреждения), после ремонта изоляции среднего токоведущего штифта, вентилей и контргаек. [30]