Сгорание - углеводород
Cтраница 2
При сгорании углеводородов юисходит их полное окисление с образованием диоксида угле - да и воды. При неполном окислении получается набор разных единений. Ниже показана последовательность основных про -: ссов окисления и восстановления углеводородов и их кисло-щсодержащих производных. [16]
При сгорании углеводородов в качестве продуктов сгорания, кроме сухих дымовых газсв, : получается водяные пары. Высшая теплота сгорания - полное количество теплоты, выделяющейся при сгорания; если из высшей теплоты сгорания отнять скрытую теплому испарения водяных паров, то получаемая теплота называется низшей теплотой сгорания. [17]
При сгорании углеводородов выделяется большое количество тепла. [18]
Объемная теплота сгорания углеводородов зависит не только от соотношения С: Н, но и от плотности. [19]
Массовая теплота сгорания углеводородов, входящих в состав керосиновых фракций, зависит От соотношения углерод: водород и типа углеводородных соединений, уменьшаясь в ряду парафиновые - нафтеновые - ароматические углеводороды. [20]
Объемная теплота сгорания углеводородов зависит не только от соотношения С: Н, но и от плотности. [21]
Объемная теплота сгорания углеводородов определяется не только весовой теплотой сгорания, но и плотностью, которая изменяется в зависимости от строения углеводородов. [22]
При определении теплот сгорания углеводородов и кислород-или серусодержащих органических соединений методика эксперимента доведена в настоящее время до высокой точности ( порядка 0 01 %), но этого нельзя сказать в отношении некоторых других органических и тем более неорганических веществ. Ввиду возможной неполноты сгорания исходного вещества или неполного окисления сгоревшей части этот метод для получения надежных результатов требует достаточно полного анализа продуктов после опыта, а также учета возможного влияния перехода из одной кристаллической модификации в другую и различия степени дисперсности. Применение фтора, как более активного окислителя по сравнению с кислородом, нередко дает более однозначные результаты. [23]
При определении теплот сгорания углеводородов и кислород-или серусодержащих органических соединений методика эксперимента доведена в настоящее время до высокой точности ( порядка 0 01 %), но этого нельзя сказать в отношении некоторых других органических и тем более неорганических веществ. Ввиду возможной неполноты сгорания исходного вещества или неполного окисления сгоревшей части этот метод для получения надежных результатов требует достаточно полного анализа продуктов после опыта, а также учета возможного - влияния перехода из одной кристаллической модификации в другую и различия степени дисперсности. Применение фтора, как более активного окислителя по сравнению с кислородом, нередко дает более однозначные результаты. [24]
Таким образом, полнота сгорания углеводородов реактивных топлив возрастает в следующей последовательности: три - - Н5и - - - - монрциклоарО Матические - - алкшшоноцик) лоараматичеекие - - би-щиклановые - - циклоолефиновые - моноциклановые - парафиновые. [25]
По современным представлениям при сгорании углеводородов в зоне горения под влиянием высокой температуры происходит последовательное отщепление водорода от частиц углеводородов, в результате чего выделяется углерод и образуются элементарные шестигранники плоской сажевой решетки; 3 - 5 параллельно расположенных плоских решеток образуют, как было указано выше, кристаллит - элемент, из которого построена сажевая частица. [26]
 |
Эксплуатационныые дефекты покрытия на основе полимерных липких лент. [27] |
Длительные выбросы в атмосферу продуктов сгорания углеводородов и природного газа в факельных установках и аварийные выбросы нефти оказывают вредное воздействие на биологич. [28]
По современным научным воззрениям процесс сгорания углеводородов, углеродистых материалов и даже алмаза проходит две стадии. В статье Термическое обессерива-ние нефтяного кокса [1] приводятся значения энергий этих связей. Алифатические связи и из них в первую очередь простые связи менее прочны, чем циклические. С возрастанием числа циклов в веществе должна снижаться его реакционная способность. По-видимому, такая зависимость может наблюдаться и для коксов, одер жажих тгл е од, в одор од, кис л oj) од, серу и азот. [29]
По современным научным воззрениям процесс сгорания углеводородов, углеродистых материалов и даже алмаза проходит две стадии. Это означает, что чем меньше требуется затратить энергии на разрыв междуатомных связей в молекуле данного соединения, тем больше его реакционная способность. В статье Термическое обессерива-ние нефтяного кокса [7] приводятся значения энергий этих связей. Алифатические связи и из них в первую очередь простые связи менее прочны, чем циклические. С возрастанием числа циклов в веществе должна снижаться его реакционная способность. По-видимому, такая зависимость может наблюдаться и для коксов, содержащих углерод, водород, кислород, серу и азот. [30]
Страницы: 1 2 3 4