Cтраница 1
Некристаллическое вещество - неорганическое или органическое, в той или иной степени диспергированное твердое вещество, атомы которого увязаны химическими связями в комплексы, представляющие собой фрагменты структуры различных полиморфных модификаций кристаллического вещества и объединены в неупорядоченную сетку с совокупным вариационно-дискретным ближним порядком, исключающим присутствие дальнего порядка. [1]
Ультрадисперсное некристаллическое вещество - неорганическое или органическое, глубоко диспергированное твердое вещество, в котором атомы увязаны в комплексы, построенные из фрагментов структуры различных полиморфйых модификаций кристаллического вещества, и объединены в ажурную ( из-за множества разорванных химических связей) неупорядоченную сетку с совокупным вариационно-дискретным ближним порядком, исключающим присутствие дальнего порядка. [2]
Твердые некристаллические вещества перед обнаружением в них катионов раздробляют на мелкие кусочки и растирают в фарфоровой или агатовой ступке до порошкообразного состояния. В таком состоянии они лучше растворяются. Затем испытывают, в чем растворяется анализируемое вещество. Для этого в пробирку помещают небольшую пробу ( на кончике перочинного ножа) хорошо перемешанного растертого или кристаллического вещества, прибавляют 1 - 2 мл дистиллированной воды и нагревают смесь. [3]
Ультрадисперсные и стеклообразные некристаллические вещества обладают совокупным ( усредненным) вариационно-дискретным БП, параметры которого ( валентные углы, длины связей, КЧ) - суть усредненные величины параметров всей суммы безвариационных ( жестких) БП чередующихся структурных единиц различных кристаллических ПМ вещества. [4]
В некристаллическом веществе в отличие от кристалла знания граничной фермиевской энергии и плотности электронных состояний еще недостаточно, чтобы выяснить, металлом, диэлектриком или полупроводником является рассматриваемое вещество. При случайном расположении ионов возможны еще особые, так на зываемые локализованные электронные состояния, и важно знать, обычными или локализованными являются электронные состояния вблизи фермиевского уровня. [5]
Для получения некристаллических веществ, состоящих из атомов одного элемента, широко используют метод осаждения на подложку при различных температурах. Температура подложки ( см. рис. 10), зависит, как правило, от числа ПМ осаждаемого элемента: чем выше это число, тем в меньшей степени нужно охлаждать подложку, тем более просто образуется некристаллическое вещество. С уменьшением числа модификаций необходимо все больше понижать температуру подложки. Элементы, находящиеся в районе Я /, получаются в некристаллической форме только при температуре подложки около 4 К. Для элементов, расположенных в районе У, вследствие изотропного характера взаимодействия атомов аморфное состояние не достигается. [6]
Халькогенидные стекла - некристаллические вещества, содержащие атомы халькогенов ( серы, селена, теллура), получающиеся в результате охлаждения расплава. Они в основном нечувствительны к примесям, обладают симметричными вольт-амперными хафактеристиками, претерпевают различные структурные изменения. [7]
Он предположил, что некристаллические вещества состоят из мельчайших кристаллитов или областей с максимально упорядоченным расположением атомов. [8]
Луч, преломленный каким-либо некристаллическим веществом, также отчасти поляризуется, притом в плоскости, перпендикулярной к плоскости преломления. Поляризация опять всего полнее, когда лучи надают под углом р, удовлетворяющим закону Брюстера. Но полной поляризации здесь не бывает. Степень поляризации увеличивается, если луч пропустить через большое число параллельных пластинок. Такая стопа стекол может заменять черное зеркало: она поляризует отраженный луч 5, ( черт. Как всякий поляризатор, стопа может служить и анализатором. [9]
В связи с этим для некристаллических веществ особое значение приобретает моделирование на ЭВМ. [10]
Наиболее часто при интерпретации рентгеновских данных для некристаллических веществ используется расчет функции радиального распределения электронной или атомной плотности. Поскольку максимумы электронной плотности обычно связываются с координатами центров атомов, фактически в обоих случаях речь идет об одном и том же. [11]
Наиболее наглядно это различие между возможностями дифракции кристаллических и некристаллических веществ проявляется при сопоставлении родственных методов анализа. [12]
Локализованные состояния играют исключительно важную роль в некристаллических веществах. Их возникновение здесь связано, в первую очередь, с отсутствием периодичности. Рассмотрим, что произойдет с энергетической зоной в случае непериодической потенциальной энергии. [13]
Некристаллическое состояние - состояние, в котором находится некристаллическое вещество. [14]
Сернистые красители аморфны и их рентгенограммы характерны для некристаллических веществ. Вероятно, единственным сернистым красителем, полученным в кристаллическом виде, является Тиофор индиго ( Карл Егер) 2 который готовится осернением индофенола ( XXIX) и кристаллизуется из бензола в мелких призмах с медным блеском. [15]