2-бромбутан

Cтраница 2

Газохроматографическое определение спиртов с использованием метода экстракции на примере смеси терпенов ( Суффис и Дин, 1962. [16]

При наличии наложения пиков вторичных и первичных алкилбромидов ( например, 2-бромбутана и 1-бром - 2-метилпропана) вторичный алкилбромид может быть легко выделен при помощи трех последовательных реакторов, включаемых перед газохроматографической колонкой. В первом реакторе, содержащем AgN03, сначала происходит превращение 2-бромбутана в бутен-1 и бутен-2. В следующем реакторе олефины абсорбируются серной кислотой; это делается для того, чтобы избежать наложения их пиков на пики других алкибромидов. Третий реактор содержит вторичный фосфат натрия и служит лишь для удаления из реакционной смеси образующейся азотной кислоты. Первичный алкилбромид ( например, 1-бром - 2-метилпро-пан) проходит без изменения в газохроматографическую колонку. Описанная реакция превращения алкилбромидов носит селективный характер для всех вторичных и третичных алкилбромидов, в то время как первичные бромиды не вступают в реакцию. [17]

Задача 15.24. Какой продукт образуется при взаимодействии ( Я) - 2-бромбутана с литий-дифенилкупратом. [18]

При наличии наложения пиков вторичных и первичных алкилбромидов ( например, 2-бромбутана и 1-бром - 2-метшшропана) вторичный алкилбромид может быть легко выделен при помощи трех последовательных реакторов, включаемых перед газохроматографической колонкой. В первом реакторе, содержащем AgN03, сначала происходит превращение 2-бромбутана в бутен-1 и бутен-2. В следующем реакторе олефины абсорбируются серной кислотой; это делается для того, чтобы избежать наложения их пиков на пики других алкибромидов. Третий реактор содержит вторичный фосфат натрия и служит лишь для удаления из реакционной смеси образующейся азотной кислоты. Первичный алкилбромид ( например, 1-бром - 2-метилпро-пан) проходит без изменения в газохроматографическую колонку. Описанная реакция превращения алкилбромидов носит селективный характер для всех вторичных и третичных алкилбромидов, в то время как первичные бромиды не вступают в реакцию. [19]

Хроматограммы продуктов каталитического крекинга, полученные на установке с абсорбером ( а и без абсорбера ( б на колонке длиной 10 5 м с 11 % хинолина на огнеупорном кирпиче при 25 С. [20]

При возможном наложении пиков вторичных и первичных алкилбромидов ( например, 2-бромбутана и 1-бром - 2-метилпропана) вторичный алкилбромид может быть легко выделен при помощи трех последовательных реакторов, включаемых перед хроматографической колонкой. В первом из них, содержащем нитрат серебра, сначала происходит превращение 2-бромбутана в бутен-1 и бутен-2. В следующем реакторе олефины поглощаются серной кислотой; это делается для того, чтобы избежать наложения их пиков на пики других алкилбромидов. Третий реактор содержит вторичный фосфат натрия и служит лишь для удаления из реакционной смеси образующейся азотной кислоты. Первичный алкилбромид ( например, 1-бром - 2-метилпропан) проходит без изменения в хроматографическую колонку. [21]

Три-о-тимотид ( из книги Ньюмена М. С. Пространственные эффекты в органической химии, ИЛ, М., 1960. [22]

При кристаллизации три-о-тимотида из растворителя, молекулы которого содержат асимметрический атом углерода, например из 2-бромбутана СН3СНВгСН2СН3, кристаллы содержат только одну форму тимотида и преимущественно один энантиомер растворителя ( 2-бромбутана), который можно таким образом частично расщепить. [23]

Какой реагент и какие условия реакции следует выбрать, чтобы получить с хорошим выходом бутен-1 из 2-бромбутана. [24]

В одном случае, при реакции дифенилмедьлития с ( -) - ( R) - 2-бромбутаном, наблюдается обращение конфигурации с 84 - 92 % - ной стереоиз-бирательностью. По-видимому, реакция включает замещение 5ы2 - типа. [25]

На рис. 50 представлен масс-спектр метилового эфира муравьиной кислоты, а на рис. 51 и 52 - масс-спектры 2-бромбутана и ацетофенона в нормализованной графической форме. Для наглядности на масс-спектрах приведен состав некоторых ионов, соответствующих интенсивным пикам. [26]

Масс-спектр метилового эфира муравьиной кислоты. [27]

На рис. 50 представлен масс-спектр метилового эфира муравьиной кислоты, а на рис. 51 и 52 - масс-спектры 2-бромбутана и ацетсфеноиа в нормализованной графической форме. Для наглядности на масс-спектрах приведен состав некоторых ионов, соответствующих интенсивным пикам. [28]

Масс-спектр метилового эфира муравьиной кислоты.| Масс-спектр 2-бромбутана. [29]

На рис. 32 представлен масс-спектр метилового эфира муравьиной кислоты, а на рис. 33 и 34 - масс-спектры 2-бромбутана и ацетофенона. [30]

Страницы: 1 2 3 4