2-бромбутан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

2-бромбутан

Cтраница 3


В результате бромирования бутана образуется рацемическая форма - эквимольная смесь ( R) - и ( 5) - 2-бромбутанов.  [31]

Реакция оптически активного 2-броммеркурбутана с бромом в пиридине при температурах - 40 и - 65 протекает с образованием оптически активного 2-бромбутана.  [32]

Джемисоном [1444] было установлено, что нормальный бутилбромид 1-бромбутан, правда, постепенно, но полностью превращается при 248 в 2-бромбутан. Аккерман [1445] использовали ряд реакций перегруппировок бутилбромидов и, исходя из данных, полученных при измерении упругости паров, образующихся в результате этих превращений изомерных бутанов, пришли к заключению, что изобутил-бромид частично превращается при нагревании в нормальный 2-бромбутан, и тем самым установили возможность перехода путем перегруппировки разветвленных цепей в нормальные.  [33]

Таким образом, при дегидратации вторичного бутилового спирта ( б) образуется 1 2-диметил-этилен В, а соединение Б - 2-бромбутан.  [34]

Галоидные алкилы: а) бромистый этил; б) третичный бромистый бутил; в) бромистый аллил; г) 2-бромбутан расположите в ряд по возрастанию их активности в реакции Фриделя - Крафтса.  [35]

Джсмисодом [ 14441 было установлено, что нормальный бутилбромид 1-бромбутан, правда, постепенно, но полностью превращается при 248 в 2-бромбутан. Аккерман [1445] спользовали ряд реакций перегруппировок бутилбромидов и, исходя из данных, полученных при измерении упругости паров, образующихся в результате этих превращений изомерных бутанои, пришли к заключению, что изобутил-бромид частично превращается при нагревании и нормальный 2-бромбутан, и тем самым установили возможность перехода путем перегруппировки разветвленных цепей н нормальные.  [36]

Галоидные алкилы: а) бромистый этил; б) третичный бромистый бутил; в) бромистый аллил; г) 2-бромбутан расположите в ряд по возрастанию их активности в реакции Фриделя - Крафтса.  [37]

Расположите приведенные соединения в ряд по уменьшающейся активности в реакциях нуклеофильного замещения: а) бром-бензол; б) 2-бромбутен - З; 2-бромбутан.  [38]

Какие соединения образуются при действии металлического натрия на следующие галогеналкилы: а) йодистый изобутил; б) 1-бромпропан; в) 2-бромпро-пан; г) 2-бромбутан; д) 1-иод - 2-метилпропан.  [39]

Каким образом, используя только данное органическое вещество и необходимые неорганические реагенты, провести следующие синтезы: а) пропан - - - 1 2-дибромпропан; б) 2-бромбутан - 1 2-дибромбу-тан; в) 1-хлорбутан - 2-иодбутан; г) пропилен-2 3-диметилбутан; д) изобутан - - 1 2-дибром - 2-метилпро-пан.  [40]

При кристаллизации три-о-тимотида из растворителя, молекулы которого содержат асимметрический атом углерода, например из 2-бромбутана СН3СНВгСН2СН3, кристаллы содержат только одну форму тимотида и преимущественно один энантиомер растворителя ( 2-бромбутана), который можно таким образом частично расщепить.  [41]

В обычных условиях атомы водорода На и Не равноценны и замещение каждого из них на атом брома протекает с равной вероятностью ( рис. 3.16), поэтому в результате реакции образуется рацемический 2-бромбутан.  [42]

Какие углеводороды получаются при действии металлического натрия на галогенпроизводные ( синтез Вюрца): а) бромистый emo / 7-пропил; б) 2-иод - 2-метил-пропан; в) йодистый изобутил; г) 2-бромбутан.  [43]

Нарисуйте пространственные формулы следующих соединений: а) ( Я) - 2-хлорбутана; б) ( 5) - 3-гексанола; в) ( S) - l, 2-дибром-пропана; г) ( R) - 2 3-диметилпентана; д) ( 5) - 2-хлор - 2-бромбутана.  [44]

Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на следующие галогеналкилы: а) 2-бромпропан, б) 1-иодбутан, в) бромистый изобутил, г) йодистый метил бромистый этил, д) бромистый изопропил йодистый пропил, е) 3-бром - 2-метилпентан йодистый этил, ж) 2-бром - 2-метилгексан 2-иодпропан з) 1-бром - 2-метилбутан бромистый изопропил, и) 1-иод - 2-мети л пропан 2-бромбутан, к) 2-бром - 3 3-диметил-гексан йодистый изопропил.  [45]



Страницы:      1    2    3    4