Прореагировавшее вещество

Cтраница 1

Хроматограммы смеси углеводородов, полученные на колонке. [1]

Прореагировавшие вещества идентифицируют по разности хроматограмм. Этот способ называется методикой удаления. [2]

Перевод прореагировавших веществ в их первоначальное состояние для повторного использования называется регенерацией сырья. [3]

Количество прореагировавшего вещества в объемной фазе должно равняться количеству прореагировавшего вещества на поверхности катализатора. [4]

Перевод прореагировавших веществ в их первоначальное состояние для повторного использования называется регенерацией сырья. [5]

Количество прореагировавших веществ может точно определяться как по потере веса, так и путем определения оставшегося сульфата серебра. [6]

Для количества прореагировавшего вещества х из (199.4) получаем выражение более сложное, чем для реакции первого порядка [ ср. [7]

Вычисляют количество прореагировавшего вещества и выход, считая на вступивший в реакцию спирт. [8]

Если количество прореагировавшего вещества оказывается меньше, чем требуется законом Фарадея, то имеется возможность обнаружить и исследовать неизвестный побочный электродный процесс. Парциальный ток дает исчерпывающее представление о выходе вещества по току. Помимо этого, часть промежуточных или побочных продуктов электрохимического процесса выводится из зоны реакции. В таком случае на исследуемом электроде до конца реагирует лишь часть вступившего в реакцию вещества. [9]

Вычисляют количество прореагировавшего вещества и выход, считая на вступивший в реакцию спирт. [10]

Ух - объем прореагировавшего вещества Б; VTa - объем исходного вещества Б; г0 - начальный радиус зерна. [11]

Следовательно, процент прореагировавшего вещества А при данной глубине превращения зависит только от отношения S. Назовем это отношение констант скоростей фактором избирательности катализатора S, так как он определяет избирательную способность катализатора. Отметим попутно, что если опыты проводятся при различном времени контакта, то зависимость lg ( l - а. S, если предположить, что имеет место реакция первого порядка. [12]

Кривые / и / / - зависимости количества прореагировавшего. [13]

Что касается количества прореагировавшего вещества, соответствующего точке перегиба, то оно практически не зависит от значений констант и равно половине исходного количества. В самом деле, подставляя tnep из ( ХП. [14]

Что касается количества прореагировавшего вещества, соответствующего точке перегиба, то оно практически не зависит от значений констант и равно половине исходного. [15]

Страницы: 1 2 3 4