Cтраница 2
Фильтрат, содержащий иногда легкую беловатую муть от выделившейся серы, выпаривают сначала в стакане до удаления сероводорода, а затем в платиновой чашке на водяной бане до неизменяющегося объема. [16]
Не только селен активизирует эту реакцию, но и выделившаяся сера, а также другие примеси. [17]
Фильтрат, содержащий сернистый аммоний, нагревают с соляной кислотой и фильтруют выделившуюся серу. [18]
В четвертой склянке оранжевая окраска раствора сменяется изумрудно-зеленой; затем появляется муть от выделившейся серы. [19]
Ионы S2Os дают тот же эффект, но при этом раствор становится молочно-белым от выделившейся серы. [20]
Ионы 8зОз - дают тот же эффект, но при этом раствор становится молочнобелым от выделившейся серы. [21]
Ноеяв яейтралтгзацяи раствор нагревают до кипения, пока не будет вытеснен весь H2S отфильтровывают от выделившейся серы, прибавляют немного нейтрального хромовокислого калия или мышьяково-кислого натрия и титруют раствором серебра, как на стр. [22]
Разработан метод определения серы в органических соединениях путем сжигания вещества в колбе с кислородом и поглощения выделившейся серы перекисью водорода. Образующийся ион SO4 - 2 определяли в водно-спиртовой среде фотометрически с индикатором торином. [23]
Получение при осаждении сероводородом или тиосульфатом светло-желтого осадка не является признаком отсутствия меди в руде, так как масса выделившейся серы маскирует небольшие количества меди. [24]
Если к раствору тиосульфата прилить какой-нибудь кислоты, например соляной, то через некоторое время жидкость становится мутной от выделившейся серы и чувствуется запах сернистого газа. [25]
![]() |
Схема мышьяково-содового способа газоочистки. [26] |
Раствор окисляется кислородом воздуха и, приобретая снова поглотительные свойства, через сливной штуцер самотеком направляется вновь на скруббер, а выделившаяся сера всплывает вместе с пузырьками воздуха в виде пены и переваливается в кольцевой карман у верхушки регенератора. Оттуда пена самотеком стекает сначала в пеносборник, в котором уплотняется до более густой суспензии, а затем на вакуум-фильтр. Отфильтрованный раствор отделяется в вакуум-сборнике от воздуха и насосом накачивается обратно в систему регенератора-скруббера; сера промывается на фильтре водой, снимается с фильтра в виде влажной пасты и загружается в автоклав для отделения влаги. Промывные воды с фильтра идут в поглотительный раствор для пополнения потерь последнего. Воздух из вакуум-сборника откачивается вакуум-насосом через брызгоуловитель, со стоком жидкости по барометрической трубе. Серная паста плавится в автоклаве острым паром, давлением в 4 - 4 5 ата, затем отстаивается с подогревом глухим паром, разделяясь от водного раствора, и опускается в изложницы, где застывает в комовую серу. Конденсат из автоклава спускается в сборник и оттуда возвращается насосом в систему поглощения. [27]
Осадок SnSa нагревают в течение 3 - 5 мин с 5 - 6 каплями 6 М раствора НС1, отделяют от выделившейся серы. [28]
Получение при осаждении сероводородом или тиосульфатом светложелтого па вид осадка не является признаком отсутствия меди в руде, так как масса выделившейся серы маскирует небольшие количества меди. [29]
После отгонки эфира в раствор хлорного железа, разбавленный кипящей водой, пропускают ток сероводорода до полного восстановления; затем, фильтруют выделившуюся серу и, после прибавления небольшого избытка серной кислоты, выпаривают до образования кристаллической пленки. Выкристаллизовавшийся железный купорос собирают на фильтре; когда маточный раствор стечет, остатки его удаляют промыванием дестил-лированной водой. Затем железный купорос растворяют в воде и осаждают в виде двухвалентного щавелевокислого железа прибавлением щавелевокислого аммония. После многократной декантации, фильтрования и сушки щавелевокислое железо прокаливают в платиновой чашке в муфеле до постоянного веса; оно содержит около 70 / 0 железа. [30]