Cтраница 3
При добавлении к раствору тиосульфата натрия какой-нибудь кислоты, например соляной, появляется запах диоксида серы и через некоторое время жидкость становится мутной от выделившейся серы. [31]
При добавлении к раствору тиосульфата натрия какой-нибудь кислоты, например соляной, появляется запах диоксида серы я через некоторое время жидкость становится мутной от выделившейся серы. [32]
При добавлении к раствору тиосульфата натрия какой-нибудь кислоты, например соляной, появляется запах диоксида серы и через некоторое время жидкость становится мутной от выделившейся серы. [33]
Общее количество водорода, выделяющегося при прокалке с 1000 до 2500, составляет от 133 до 1000 % к его количеству, необходимому для связывания выделившейся серы в сероводород. Большее выделение водорода, чем серы ( в молярном соотношении), объясняется следующим. [34]
При прохождении сероводорода через склянки Дрекселя в первых трех склянках сначала исчезает окраска растворов, а затем появляется опалесценция, постепенно переходящая в муть от выделившейся серы. [35]
Если в растворе 2 присутствует РОГ, то подкислите хлористоводородной кислотой остальную часть раствора 2, прокипятите в фарфоровой чашке до удаления сероводорода, отфильтруйте выделившуюся серу и полученный раствор анализируйте, как - описано в гл. [36]
Раствор после окисления кислородом воздуха приобретет снова поглотительные свойства, через сливной штуцер самотеком направляется в напорный бак 4, а оттуда вновь на скруббер; выделившаяся сера всплывает вместе с пузырьками воздуха в виде пены и переваливается в кольцевой карман у верхушки регенератора. Отфильтрованный раствор отделяется в вакуум-сборнике 8 от воздуха и насосом 20 накачивается обратно в систему регенератора-скруббера; сера промывается на фильтре водой, снимается с фильтра в виде влажной пасты и загружается в автоклав 7 для отделения влаги. Промывные воды с фильтра идут в поглотительный раствор для пополнения потерь последнего. Воздух из вакуум-сборника откачивается вакуум-насосом: / / через брызгоуловитель 9, со стоком жидкости по барометрической трубе. Конденсат из автоклава спускается в сборник и оттуда возвращается насосом в систему поглощения. [37]
Если к раствору тиосульфата натрия прибавить какой-нибудь кислоты, например, соляной, то появляется запах диоксида серы и через некоторое время жидкость становится мутной от выделившейся серы. [38]
Если в растворе ( 2) присутствуют РО4 - ионы, то раствор подкислите соляной кислотой, прокипятите в фарфоровой чашке до удаления сероводорода, и выделившуюся серу отфильтруйте. Раствор анализируйте, как это описано на стр. [39]
Продукт восстановления изонитро-азоксибензида посредством сернистого аммония получается в чистом виде следующим образом: когда сернистый аммоний не действует более на кипящий спиртный раствор изонитро-азоксибензида, сцеживают жидкость с выделившейся серы и продолжают еще кипятить до тех пор, пока не улетучится большая часть аммиака; если теперь выделится еще сера, то жидкость с нее сливают и смешивают с водой, от чего она мутится, и через некоторое время из нее оседают кристаллы, которые очищают перекристаллизованием из слабого спирта ( 35 - 40 %); хотя такой спирт даже при кипячении мало растворяет этого тела, но зато он почти ничего не растворит маслянистого красно-бурого вещества, образовавшегося как посторонний продукт и от которого, равно как и от небольшого количества серы, трудно отделаться, если брать для перекристаллизования крепкий спирт. Растворяя полученные таким образом из слабого спирта кристаллы в 3 частях крепкого кипящего спирта, по охлаждении получаем довольно чистый продукт, а именно: при медленной кристаллизации из крепкого спирта - в виде длинных тонких блестящих иголок светло-желтого цвета; при быстрой же кристаллизации, в особенности из слабого спирта, - в виде узеньких зубчатых листочков с металлическим блеском, светло-желтого цвета. В горячем крепком спирте это тело растворяется во всякой пропорции, в холодной и кипящей воде почти не растворяется. Эфир, бензол и горная нефть его также хорошо растворяют; в кислотах оно легче растворяется, нежели в воде; раствор этого тела в соляной или уксусной кислоте от прилития воды мутится и тело выделяется в неизменном виде. [40]
Если в растворе 2 присутствуют РО - - ионы, то подкислите соляной кислотой остальную часть раствора 2, прокипятите в фарфоровой чашке до удаления сероводорода, отфильтруйте выделившуюся серу и полученный раствор проанализируйте, как описано в гл. [41]
Растворение считают законченным, когда в стакане остается только белый порошок пустой породы, но ни в коем случае не черные крупинки неразложенного пирита или липкая пленка, или комки выделившейся серы. В том и другом случае анализ следует считать неудавшимся; перетерев снова образец пирита в агатовой ступке, следует взять новую навеску. Причиной неудачи обычно является недостаточно тщательное измельчение чпирита. Следует, иметь в виду, что в концентрированном, окрашенном, растворе пустая порода также слегка окрашена солями железа в буроватый цвет. Этот цвет не следует смешивать с цветом неразложенного пирита. [42]
Одновременно в них происходит флотация серы. Выделившаяся сера, загрязненная гидроокисью железа, отделяется от поглотительной суспензии на центрифугах. Использование загрязненной серной пасты затруднительно и на действующих заводах она сбрасывается в отвал. [43]