Cтраница 1
Измельченная сера ( размер частиц 25 - 30 мм) подается охлаждаемым шнеком-питателем через люк в загрузочную камеру, из которой быстро распределяется по всему объему кипящего слоя. Попадая в кипящий слой песка, сера смешивается с ним и сгорает. Негорючие примеси периодически выгружают через течку 9, расположенную под провальной решеткой загрузочной камеры. [1]
Измельченную серу, селен или теллур помещают в медную трубку. Выходное отверстие соединяют с системой, состоящей из ловушки, охлаждаемой смесью льда и концентрированной соляной кислоты, и другой ловушки, погруженной в жидкий воздух или в смесь спирта с твердой углекислотой. В трубку пропускают фтор ( см. синтез 51) со скоростью 1 - 3 л / час. Большая часть низших фторидов конденсируется в ловушке, охлаждаемой смесью льда с концентрированной соляной кислотой. В приемнике, охлаждаемом жидким воздухом: или твердой углекислотой, собираются в основном гексафториды. [2]
Измельченную серу, селен или теллур помещают в медную трубку. Выходное отверстие соединяют с системой, состоящей из ловушки, охлаждаемой смесью льда и концентрированной соляной кислоты, и другой ловушки, погруженной в жидкий воздух или в смесь спирта с твердой углекислотой. В трубку пропускают фтор ( см. синтез 51) со скоростью 1 - 3 л / час. Большая часть низших фторидов конденсируется в ловушке, охлаждаемой смесью льда с концентрированной соляной кислотой. В приемнике, охлаждаемом жидким воздухом или твердой углекислотой, собираются в основном гексафториды. [3]
Пробу измельченной серы ( 10 - 20 г) энергично встряхивают с дистиллированной водой. Водная вытяжка не должна вызывать покраснение лакмусовой бумаги. Для точного определения могущих присутствовать следов свободнойt кислоты большое количество серы ( 50 г) кипятят в течение нескольких минут с 250 мл дистиллированной воды, отфильтровывают на нутче и титруют. Явно кислая сера пороховыми заводами не принимается. Сомнительными в отношении кислотности бывают серный цвет и кусковая сера. [4]
Навеску измельченной серы ( 5 г) добавляют небольшими порциями к 100 мл дымящейся азотной кислоты ( уд. После полного разложения азотную кислоту выпаривают до начала появления паров серной кислоты. После охлаждения к раствору добавляют каплю раствора крахмала, синюю окраску уничтожают добавлением сернистой кислоты ( 1 капля избытка); красный цвет выделенного селена сравнивают со шкалой стандартных растворов, содержащих от 0 5 до-20 мл селенистой кислоты и 8 мл серной кислоты. Стандартные растворы обрабатывают так же, как и пробу. [5]
Навеску измельченной серы высушивают при температуре 60 - 70 до постоянного веса. Потеря в весе соответствует содержанию влаги в пробе. [6]
Около 10 г измельченной серы отвешивают на технических весах ( с точностью до 0 1 г) в фарфоровом тигле. Затем тигель переносят в муфельную печь, где остаток прокаливают. [7]
Пропускание выходящего водорода над измельченной серой не изменяет количества сероводорода, выделяемого свежим металлом, и не вызывает образования сероводорода, после того как металл отдал свой запас сернистых соединений. [8]
На воздухе в присутствии влаги измельченная сера окисляется. [9]
Тиосульфат натрия N328203 образуется при кипячении измельченной Серы с раствором сульфита натрия. [10]
Затем порциями добавляют 3 84 г измельченной серы и нагревание продолжают до ее растворения. Хлористый натрий отфильтровывают от фильтрата, отгоняют растворитель, остаток растворяют в бензоле и промывают водой. [11]
Полисульфиды кальция изготовляются путем продолжительного кипячения тонко измельченной серы в известковом молоке. Полученный раствор отстаивается от осадка извести и применяется под названием серноизвестко-вого отвара. [12]
Газообразный хлор пропускают через колонну с измельченной серой. Жидкая ЗС12 стекает вниз навстречу потоку хлора, что обеспечивает полноту хлорирования. Удобнее проводить эту реакцию и растворителе, напри-мср в четыреххлористом углероде, я добавление иола ускоряет процесс. В реактор загружают ССЦ, суспендируют в нем тонкоизмельченную серу, добавляют под и при 0 5 С и интенсивном перемешивании пропускают сухой хлор. Другой способ получения 5С1И - хлорирование однохлористой серы. [13]
Отвешивают на аналитических весах около 5 г измельченной серы в предварительно взвешенный сухой бюкс. Вынимают бюкс из сушильного шкафа, закрывают крышкой и помещают в эксикатор. После охлаждения до комнатной температуры бюкс взвешивают. [14]
В башне помещены на трех полках три слоя измельченной серы; продукт для осернения подается сверху и выводится снизу. [15]