Измельченная сера

Cтраница 4

В большую пробирку, закрепленную в деревянной или металлической держалке, насыпают примерно на 1 / 3 ее объема кусочки черенковой или комовой серы. Тонко измельченную серу ( серный цвет) в этом опыте использовать не рекомендуется, так как при плавлении это вещество сильно вспенивается. [46]

Печной агрегат с вращающимся барабаном. [47]

В выходящем газе содержится большое количество несгоревших частиц серы, поскольку серо-воздушную смесь подают вблизи выходного патрубка. Пневматическая подача измельченной серы обеспечивает устойчивую работу печей, что облегчает регулирование процесса. Недостатком этих печей является тонкое измельчение кусковой серы; кроме того, при сжигании пылевидной серы в смеси с воздухом возможны легкие взрывы. [48]

Сера, подаваемая в мельницу питателем, истирается, проходя между роликами и вкладышем. Струей инертного газа измельченная сера поднимается вверх и направляется в сепаратор. [49]

Затем массу выгружают из реактора в куб 16 для отгонки тетраэтилсвинца. Предварительно в куб подают измельченную серу и хлорид трехвалентного железа. Хлорид железа снижает щелочность шлама и улучшает его консистенцию за счет образования коллоидного раствора гидроксида железа, а измельченная сера равномерно распределяется в шламе, тоже улучшая его консистенцию и препятствуя возможному слипанию частиц свинца. [50]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, соединенную с обратным холодильником ( прибор 2 в приложении 1), помещают 36 г ( 0 15 моля) кристаллического девятиводного сернистого натрия106 и 150 мл 95 % - ного этанола; смесь нагревают на водяной бане до растворения сернистого натрия. Затем добавляют 4 8 г хорошо измельченной серы и продолжают нагревание до полного ее растворения; при этом образуется буровато-красный раствор дисульфида натрия. После этого в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником ( прибор 3 в приложении 1), растворяют 31.5 г о-нитрохлорбензола в 50 мл 95 % - ного этанола. Когда весь дисульфид прибавлен, смесь нагревают 2 час на кипящей водяной бане. Охлаждают и отсасывают осадок ди-о-нитрофенил-дисульфида и хлористого натрия. Для отделения хлористого натрия осадок перемешивают в стакане с 50 мл воды, а затем через некоторое время отсасывают. Для удаления остатков о-нитрохлорбензола осадок промывают на фильтре 20 мл спирта. [51]

По сообщению I. G. Farbenindus trie хорошие результаты дает, видоизмененный бромный метод Jarvinen a. Отвешивают около 0 15 г мелко измельченной серы в колбе Эрленмейера, добавляют 30 мл воды и 2 мл брома. При встряхивании сера полностью растворяется. Тогда добавляют 5 мл эфира и взбалтывают, при чем жидкость разогревается. [52]

Страницы: 1 2 3 4