Cтраница 2
Поэтому, прежде чем применять метод Отдела химии БашФАНа для анализа элементарной и дисульфидной серы, необходимо-предварительно выяснить, какое же влияние могут оказывать эти обильные осадки меркаптидов на определение элементарной и дисульфидной серы. При амперометрическом определении меркаптанной серы в продуктах, которые я называла, мы получили содержание меркаптанной серы приблизительно вдвое большее по сравнению со стандартным методом. Причина такого расхождения также не выяснена. Этим, вопросом нужно заняться авторам метода. Так как другого метода прямого определения различных групп сернистых соединений при совместном их присутствии в нефтяных дистиллятах нет и, следовательно, метод, предложенный БашФАНом крайне необходим, мне кажется, Отделу химии Башкирского филиала АН СССР следует возможно быстрее доработать этот метод. [16]
В наших опытах в коксах замедленного коксования и в порошкообразном предварительно определялось содержание элементарной и дисульфидной серы. [17]
Определение серы в бензинах прямой гонки и в крэкинг-бензинах состоит в определении активной серы, поскольку дисульфидная сера вполне нейтральна и не считается вредной, по крайней мере с точки зрения коррозии. Как известно, столь же безвредным считается тио-фен и его гомологи. Так как обработка докторским раствором все жене может быть обставлена с количественным учетом результатов, и так как этот раствор делает бензин сладким, переводя меркаптаны в меркаптиды, а затем в дисульфиды, для определения меркаптанов необходимы иные методы анализа. [18]
![]() |
Калибровочные прямые.| Определение дисульфидной серы в нефтяных дистиллятах. [19] |
Данные табл. 2 свидетельствуют о том, что при помощи предлагаемой методики можно определить в бен-зино-керосиновых нефтяных дистиллятах дисульфидную серу. Однако предварительно нужно определить содержание элементарной и меркап-танной серы. [20]
![]() |
Калибровочные прямые.| Определение дисульфидной серы в нефтяных дистиллятах. [21] |
Данные табл. 2 свидетельствуют о том, что при помощи предлагаемой методики можно определить в бен-зино-керосиновых нефтяных дистиллятах дисульфидную серу. Однако предварительно нужно определить содержание элементарной и меркап-танной серы. Если содержание элементарной серы превышает 0 01 %, то она должна быть удалена перед определением диалкилдисульфидной серы. [22]
Точность метода Эрла, как можно судить по данным табл. 19.7 и 19.8, составляет около 0 01 г / л дисульфидной серы для нормальных диалкил - и диарилдисульфидов. Несколько меньше точность метода анализа третичных дисульфидов, однако это не снижает ценности метода для анализа нефтяных погонов, которые обычно не содержат этих продуктов. [23]
Так, например, в работе [4] было найдено, что величина I каталитической волны определяется практически независимо от других свойств белка полным содержанием сульфгидрильной и дисульфидной серы в адсорбированном на электроде белке, а количество адсорбированного белка, в свою очередь, зависит от коэффициента диффузии и молекулярного веса. [24]
![]() |
Количество связанной серы на поверхности стали. [25] |
Как показывают опыты, частично описанные в этой работе, фосфор в органических фосфитах отличается значительно более высокой реакционной способностью по отношению к стали, чем сульфидная и дисульфидная сера, в том числе связанная с фосфором. Вследствие этого на поверхности стали образуется пленка фосфида железа, которая предпочтительнее сульфидной. [26]
В начальный период работы в режиме ДМ и на всем протяжении работы в режиме ДЖ происходит практически полное удаление меркап-тановой серы и на 70 - 80 дисульфидной серы за счет адсорбции. При этом для очищенных, топлив наблюдается небольшое изменение цвета медной пластинки и ухудшение термостабильности топлива. Указанные явления могут быть связаны с тем, что образующийся в режиме ДЖ сероводород, если его сразу не удалить, может раствориться в топливе и вызвать коррозию медной пластинки, а также в связи с удалением из топлива наряду с меркаптанами и дисульфидной серы гак называемых естественных антиокислителей. Так как в прямогонном топливе присутствуют естественные антиокислители, то смешение де-меркаптанизированного топлива с прямогонным способствует снижению этих отрицательных явлений. [27]
Так, несмотря на то, что кулешовская нефть содержит наименьшее количество общей серы по сравнению с другими изученными нами нефтя-ми, бензин из этой нефти содержит максимальное количество общей, меркалтанной и дисульфидной серы. [28]
Поэтому, прежде чем применять метод Отдела химии БашФАНа для анализа элементарной и дисульфидной серы, необходимо-предварительно выяснить, какое же влияние могут оказывать эти обильные осадки меркаптидов на определение элементарной и дисульфидной серы. При амперометрическом определении меркаптанной серы в продуктах, которые я называла, мы получили содержание меркаптанной серы приблизительно вдвое большее по сравнению со стандартным методом. Причина такого расхождения также не выяснена. Этим, вопросом нужно заняться авторам метода. Так как другого метода прямого определения различных групп сернистых соединений при совместном их присутствии в нефтяных дистиллятах нет и, следовательно, метод, предложенный БашФАНом крайне необходим, мне кажется, Отделу химии Башкирского филиала АН СССР следует возможно быстрее доработать этот метод. [29]
![]() |
Содержание сернистых соединений в бензиновой фракции. [30] |