Двухвалентная сера
Cтраница 2
Для синтеза производных двухвалентной серы в последнее время с успехом применяют реакции лолифторарилсульфенилхло-ридов. [16]
Природные органические соединения двухвалентной серы в основном содержатся в нефтях, причем в высокосернистых нефтях в соизмеримых с углеводородами количествах. Содержание азоторганических соединений значительно меньше, чем сераорганических, а состав их более сложен, что создает многочисленные трудности при их извлечении и исследовании. [17]
Важнейшая геохимическая роль двухвалентной серы заключается в связывании тяжелых металлов и р концентрировании их в месторождении руд. [18]
Изучено поведение соединений двухвалентной серы в моторных топливах. [19]
Карбокатноны, содержащие двухвалентную серу рядом с положительным центром, менее стабильны, чем соответствующие кислородные аналоги. [20]
Группы, содержащие двухвалентную серу ( тиолы, тиоэфиры, тиоацетали, эфиры тиокислот и их амиды), подвергаются гид-рогенолизу в присутствии никеля Ренея, а окисленные группы ( сульфоксиды, сульфоны) - при действии цинка или амальгамы алюминия. Сульфоновые кислоты и сульфонамиды расщепляются в изогипсических условиях путем перенесения одной степени окисления с атома углерода на атом серы. [21]
Вещества, имеющие двухвалентную серу, легко окисляются до сульфоксидов и сульфонов в зависимости от окисляющего агента и условий проведения реакции. [22]
Карбокатионы, содержащие двухвалентную серу рядом с положительным центром, менее стабильны, чем соответствующие кислородные аналоги. [23]
При энергичном окислении меркаптанов двухвалентная сера сульфгидрильной группы переходит в шестивалентную - образуются производные серной кислоты - сульфокислоты ( стр. [24]
Сульфеновые кислоты являются соединениями двухвалентной серы и имеют общую формулу RS-ОН, причем R может быть как алкилом, так и арилом. Они являются производными неизвестной неорганической кислоты H2S02 и, следовательно, высоко-реакционноспособного и неустойчивого монооксида серы SO. Первый представитель этого класса соединений - антрахинон-1 - суль-феновая кислота ( 1), выделен в 1912 г., однако прошло 45 лет, прежде чем был осуществлен успешный синтез [1] еще одного соединения этого класса-антрахинон-1 4-дисульфеновой кислоты ( 2), а вскоре после этого и его 1 5-изомера. [25]
Благодаря наличию в гипосульфите двухвалентной серы эта соль проявляет восстановительные свойства. [26]
Таким образом для обозначения двухвалентной серы употребляется вспомогательный суффикс тио, а сами названия таких сернистых функций строятся но типу названий соответствующих кислородных соединений. В соответствии с традицией группировке - S03H дано обозначение сульфонацид, что соответствует термину сульфоиовая кислота и ясно показывает структуру этой функциональной группы. Соответственно для сульфиновых кислот мог бы быть принят суффикс сульфинацид, но в этом авторы не видят необходимости. [27]
Сульфеновые кислоты являются соединениями двухвалентной серы и имеют общую формулу RS-ОН, причем R может быть как алкилом, так и арилом. Они являются производными неизвестной неорганической кислоты H2SO2 и, следовательно, высоко-реакционноспособного и неустойчивого монооксида серы SO. Первый представитель этого класса соединений - антрахинон-1 - суль-феновая кислота ( 1), выделен в 1912 г., однако прошло 45 лет, прежде чем был осуществлен успешный синтез [1] еще одного соединения этого класса - антрахинон-1 4-дисульфеновой кислоты ( 2), а вскоре после этого и его 1 5-изомера. В отличие от ( 1) и ( 2) антрахинон-2 - сульфеновая кислота ( 3), 4-аминоантрахинон - l - сульфеновая кислота и флуоренон-1 - сульфеновая кислота ( 4) неустойчивы и их не удалось получить. На основании спектральных данных принимают, что стабильность соединений ( 1) и ( 2) обусловлена наличием водородных связей, а также тем, что сульфе-нильная. [28]
 |
Изменение износа металлов в углеводородной топливной смеси под влиянием тиофенов. Усл. обозн. 10. [29] |
Изучение защитных свойств соединений двухвалентной серы по отношению к нитрильной резине в топливной среде показало следующее. [30]
Страницы: 1 2 3 4