Cтраница 1
Двухлористая сера, коричнево-красная жидкость, по составу приблизительно отвечающая ф-ле SCIa, нолучающапся при действии избытка хлора на SaCla; применяется при синтезе азотистой серы. [1]
Двухлористая сера SC12 получается при пропускании теоретического количества хлора в однохлористую серу. Это обстоятельство и некоторые физико-химические измерения рассматривались, как доказательства того, что двухлористая сера не является настоящим соединением, а представляет лишь раствор хлора в однохлористой сере. [2]
Двухлористая сера, а также 2 4-динитробензосульфохлорид при присоединении к олефинам, как правило, образуют кристаллические производные, которые могут использоваться для идентификации последних. [3]
Двухлористую серу получают, хлорируя хлористую серу газообразным хлором при температуре 0 - ( - 5) С. [4]
Конденсация двухлористой серы с бензолом и хлористым алюминием в определенных условиях представляет превосходный метод получения тиантрена. [5]
Взаимодействие двухлористой серы и ароматического углеводорода протекает только в присутствии катализатора, например хлористого алюминия. Обычные катализаторы Фриделя - Крафтса прокотируют хлорирование и в качестве катализатора этого процесса рекомендован хлорид бора. [6]
Взаимодействием меченой двухлористой серы с сульфитом был получен тритионат. Его разложение кипячением с ВаСОз дает сульфат и тиосульфат. Первый был осажден в виде SrSO4, а второй разложен действием AgNOs. При этом из периферической серы получается сернистое серебро, а другой атом серы тиосульфата переходит в сульфат. [7]
С двухлористой серой гексаметилендиамин образует полисульфидную смолу, характеризующуюся высокой стойкостью к растворителям, хлористому водороду и щелочам. Реакцию осуществляют методом межфазной конденсации в интервале температур 0 - 100 С. [8]
Если вместо двухлористой серы взять однохлористую, то выход понижается. Если пиридин заменить другим связывающим хлороводород средством, например диметиланилином, выход тетраэтилмопотиопирофос-фата сильно уменьшается и доходит до нескольких процентов. [9]
При применении двухлористой серы и хлора навеску высушенной пробы насыпают в фарфоровую лодочку, которую помещают в соответствующую трубку, постепенно нагреваемую, сначала в пределах 150 - 240 в течение 40 - 60 мин. Отходящие газы конденсируют в воде. Под конец лодочку и прилегающие к ней части трубки нагревают2 5 мин. При анализе ниобатов и танталатов рекомендуется3 дистиллят и промывные воды выпарить с серной кислотой, а затем остаток нагреть и обработать, как изложено в разделе Разложение фтористоводородной кислотой и последующая обработка ( стр. [10]
При применении двухлористой серы и хлора навеску высушенной пробы насыпают в фарфоровую лодочку, которую помещают в соответствующую трубку, постепенно нагреваемую, сначала в пределах 150 - 240 С в течение 40 - 60 мин, а затем при 240 - 280 С в продолжение такого же периода времени, пропуская при этом струю сухого хлора и двухлористой серы. Последнюю получают осторожным нагреванием реагента в колбе при 40 - 50 С. Отходящие газы конденсируют в воде. Под конец лодочку и прилегающие к ней части трубки нагревают 2 5 мин при 280 - 550 С, пропуская при этом струю одного только хлора, чтобы удалить летучие продукты, сконденсировавшиеся возле лодочки. При анализе ниобатов и танталатов рекомендуется 3 дистиллят и промывные воды выпарить с серной кислотой, а затем остаток нагреть и обработать, как изложено в разделе Разложение фтористоводородной кислотой и последующая обработка ( стр. [11]
После прибавления двухлористой серы нагревают реакционную, смесь с обратным холодильником для удаления хлористого гюдо-рода. Затем от реакционной массы отгоняют растворитель, а оста -, ток, представляющий собой вязкую смолообразную массу, растворяют в петролейпом эфире. После охлаждения раствора до минус 20 - - минус 30 С отфильтровывают выпавшие кристаллы. [12]
С олеиновой кислотой двухлористая сера образует смесь изомеров, причем хлор может быть связан с девятым или десятым углеродным атомом олеиновой кислоты. [13]
Однако бензол и двухлористая сера с хлористым алюминием гладко реагируют, образуя тиантреи ( см. стр. [14]
При проведении реакции двухлористой серы с избытком 1 1 1-трихлорпропена с небольшим выходом выделен тот же сульфенхлорид, образование сульфида при этом не наблюдалось. [15]