Cтраница 2
При проведении реакции двухлористой серы с избытком 1 1 1-трихлорпропена с небольшим выходом выделен тот же сульфенхлорид, образования сульфида при этом не наблюдалось. [16]
Растворитель и избыток двухлористой серы отгоняют в вакууме водоструйного насоса при 50 и получают хлористый грег-бутилиминотионил в количестве 14 7 г, что составляет 85 % от теоретического выхода. [17]
В реакции с двухлористой серой в зависимости от условий может принимать участие либо одна, либо две молекулы олефина, причем можно выделить оба продукта реакции. [18]
При реакции с двухлористой серой получаются также азо-соединения. [19]
Таким образом, как двухлористая сера, так и фенилсульфенхлорид присоединяются к 1 1 1-трихлорпропену с образованием а-тио - 5-хлор-соединений. В литературе имеются примеры, когда продукту присоединения изопропилсульфенхлорида к метиловому эфиру акриловой кислоты приписывалось, без доказательства, строение метилового эфира а-хлор-р-изопропилмеркаптопропионовой кислоты. [20]
Таким образом, как двухлористая сера, так и фенилсульфенхлорид присоединяются к 1 1 1-трихлорпропену с образованием а-тио-р-хлорсо - единений. В литературе имеются примеры, когда продукту присоединения изопропилсульфенхлорида к метиловому эфиру акриловой кислоты приписывалось без доказательства строение метилового эфира а-хлор -: 5-изопро-пшшеркаптопропионовой кислоты. [21]
При получении тритионата действием двухлористой серы на бисульфит первично образуется сульфоксиловая кислота, в которой затем гидроксильные группы замещаются сульфитными. [22]
Получение четыреххлористого углерода из двухлористой серы и угля, Отч. [23]
Получается конденсацией фенола с двухлористой серой. [24]
Изучено взаимодействие одно - и двухлористой серы с некоторыми алкилфенолами и разработаны методы получения сульфидов и дисульфидов алкилфеполов с выходом 97 - 100 % от теории. [25]
Получаются конденсацией соответствующих фенолов с двухлористой серой. [26]
Получается конденсацией 4 6-дихлорфенола с двухлористой серой. [27]
Получаются конденсацией соответствующих фенолов с двухлористой серой. [28]
Конденсацию 4-метил - 2-третбутилфенола с двухлористой серой ведут в среде органического растворителя ( например, бензина) при 15 - 30 С. [29]
Получается конденсацией 4 6-дихлорфенола с двухлористой серой. [30]