Cтраница 1
Полухлористая сера дает с вторичными аминами М - дисульфиды. [1]
Полухлористая сера при разложении водой выделяет пары сернистого ангидрида SO2, иногда в воздух попадают и пары сероводорода. Особенно большое значение для здоровья работающих имеют растворители ( бензин, бензол и в первую очередь сероуглерод), вызывающие тяжелые отравления. Замена сероуглерода четыреххлористым углеродом, этилентетрахлоридом и трихлорэтилеиом лишь несколько ослабляет опасность отравлений и их интенсивность, но отнюдь не делает холодную В. С другой стороны, сероуглерод и другие растворители представляют собой вещества, легко воспламеняющиеся, чему способствует их электризация при движении. Вместе с тем пары растворителей в смеси с воздухом могут при известных условиях образовать взрывчатую смесь. Для устранения этих опасностей и вредностей требуется: 1) устраивать отделение холодной В. [2]
Полухлористая сера S2C12 совершенно не реагирует на холоду с парафинами, нафтенами и ароматикой; с непредельными же углеводородами она дает продукты присоединения типа охлоренных тиосульфидов. [3]
Полухлористая сера не реагирует с предельными и ароматическими углеводородами и, наоборот, уже на холоду практически количественно взаимодействует с непредельными, образуя высококипящие продукты типа дихлордисульфидов ( см. стр. Этот метод анализа заключается в обработке бен-зиновой фракции полухлористой серой в специальном приборе ( фиг. [4]
Полухлористая сера вступает в реакцию с сернистым железом с образованием хлористого железа и серы. В условиях сероводородной и сульфидной очистки тетрахлорида титана образуются суль-фохлорпроизводные соединения и хлорокиси низшей валентности различных металлов. Солевая очистка осуществляется при высоких температурах. [5]
Полухлористая сера S2C12 совершенно но реагирует на холоду с парафинами, нафтенами и ароматикой; с непредельными же углеводородами она дает продукты присоединения типа охлоренных тиосульфидов. [6]
Изоморфизм ( кристаллы квасцов. [7] |
Полухлористую серу получают действием сухого хлора на расплавленную серу. [8]
Метод полухлористой серы позволяет производить определение непредельных не только в отдельных фракциях крекинг-бензина, но и в цельном, неразогнанном бензине что невозможно при пользовании галоидными методами. [9]
Зависимость хлорирования N1 реагента. [10] |
Диссоциация полухлористой серы происходит при температуре выше 300 С, а при температуре ниже 300 С и атмосферном давлении разложение незначительно. Однако взаимодействие монохлористой серы с окислами происходит при температурах ниже 300 - 400 С. Известно, что чем больше хлора в соединении с серой, тем легче хлорируются окислы. [11]
Метод полухлористой серы позволяет производить определение непредельных не только в отдельных фракциях крекинг-бензина, но и в цельном, неразогнанном бензине что невозможно при пользовании галоидными методами. [12]
Продукты присоединения полухлористой серы к олефинаы вполне устойчивые соединения, но кипят значительно выше исходных углеводородов. Поэтому при перегонке реакционной смеси не вошедшие в реакцию углеводороды легко отгоняются, тем самым освобождаются от непредельных. [13]
Реакция взаимодействия полухлористой серы с другими олефинами исследована мало; главным результатом ее является, пошдимому, полимеризация. При обработке пропилена полухлористой серой при 50 - 60 происходит конденсация с образованием темноокрашенного полутвердого продуктаи. [14]
Продукты присоединения полухлористой серы к непредельным углеводородам довольно устойчивы, но кипят значительно выше исходных углеводородов. Поэтому при перегонке реакционной смеси фракции крекинг-бензина с полухлористой серой не вошедшие в реакцию парафины, нафтены и ароматика могут быть легко отогнаны и, таким образом, нацело освобождены от непредельных. [15]