Cтраница 4
Наши исследования показали, что применение метода полухлористой серы, наряду с количественным определением непредельных углеводородов, дает также некоторые данные для суждения о природе этих соединений. [46]
Вследствие малой растворимости A1C13 - 2S2C12 в полухлористой сере при 70 - 95 % S2C12 наблюдается расслаивание. [47]
Применяется специально при парофазной и жидкофазной вулканизации полухлористой серой. Может быть использован только в цветных резинах. [48]
Как и все работы с хлором и полухлористой серой, эту реакцию следует проводить в вытяжном шк фу. [49]
Редакция проходит на холоду: в этих условиях полухлористая сера ие взаимодействует с ароматическими и насыщенными угле-водо ] одами. Продукты присоединения полухлористой серы к непредельным углеводородам довольно устойчивы, они кипят значительно выше исходных углеводородов и могут быть отделены от последних перегонкой. [50]
При хлорировании ароматики с помощью хлористого сульфурила или полухлористой серы хлористый алюминий является особенно эффективным катализатором. Замещение в боковой цепи у алкилбензолов полностью исключается. Хлористый тионил обычно не может применяться в качестве хлорирующего агента, давая в большинство случаев продукты нормальной реакции по Фриделю - Крафтсу. [51]
При отделении непредельных углеводородов Наметкин с сотрудниками применял полухлористую серу [ И ], а для отделения конденсированных ароматических компонентов-пикриновую и стифниновую кислоты ( см. стр. [52]
При отделении непредельных углеводородов Наметкин с сотрудниками применял полухлористую серу [ И ], а для отделения конденсированных ароматических компонентов-пикриновую п стифниновую кислоты ( см, стр. [53]
Для отделения непредельных углеводородов хорошо использовать реакцию с полухлористой серой. [54]
Парке открывает холодную вулканизацию путем обработки каучуковых изделий парами полухлористой серы или погружением их в раствор полухлористой серы в бензине или сероуглероде. [55]
Опыт показывает, что при описанной выше обработке бензинов полухлористой серой небольшая часть непредельных ( 0 5 - 1 5 %) нередко остается в них и, таким образом, теряется для определения. Эти остатки непредельных должны быть, очевидно, также учтены и удалены для последующего определения ароматики. [56]