Радиоактивное серебро

Cтраница 1

Радиоактивное серебро получается в виде смеси изотопов с периодами от 8 2 до 270 дней при облучении палладия дейтеронами. [1]

Для разделения радиоактивных серебра, кадмия и родия без носителей при анализе продуктов деления была исследована [1639] экстракция этих элементов триизооктиламином и триизооктилтио-фосфатом из солянокислых и азотнокислых растворов. Из солянокислых растворов все три элемента практически не экстрагируются. V HC1 коэффициенты распределения составляют для серебра, родия и кадмия 1080, 2 и 12 7 соответственно но при увеличении концентрации НС1 экстракция серебра и родия значительно уменьшается, в то время как коэффициент распределения кадмия сильно возрастает. [2]

Исследования с помощью индикаторов ( радиоактивное серебро [580] и окись хрома [571]) показали, что рост окалины происходит почти полностью за счет диффузии кислорода внутри металла. [3]

Авторадиографическое изображение детали, смоченной радиоактивным раствором и после этого вытертой и вымытой.| Чертеж детали с прибавленной. к ней серебряной пластинкой. [4]

В процессе облучения нейтроны охватываются ядром серебра по реакции ( Y, п) и образовывается радиоактивное серебро с периодом полураспада 2 - 3 мин. [5]

Типичный пример показан на рис. 6.18 для кристалла хлорида серебра, где кривая для коэффициента диффузии радиоактивного серебра D лежит заметно ниже кривой, рассчитанной по ионной проводимости. [6]

Проводилось исследование растворения различных окислов серебра в растворах щелочи на положительных электродах, меченных во время изготовления радиоактивным серебром. Полученные результаты показывают, что серебро переходит в раствор преимущественно при заряде аккумулятора, причем скорость перехода зависит от потенциала. [7]

Джонсон [ J19 ], применяя методику сострагивания, измерил коэффициенты самодиффузии металлического серебра при различных температурах. Толщина слоя радиоактивного серебра составляла приблизительно 0 0004 см. К активной поверхности приваривали второй серебряный диск путем нагревания обоих серебряных дисков, сжатых вместе, в вакуумной печи. Таким образом получали образец, состоящий из тонкого слоя радиоактивного серебра с примыкающими к нему с двух сторон слоями неактивного серебра, толщину которых по сравнению с толщиной активного слоя можно было считать практически бесконечной. [8]

Для определения характеристических чисел п мы должны воспользоваться граничными условиями на поверхности твердой фазы. Мы предположим, что концентрация радиоактивного серебра в растворе повсюду постоянна ( это может быть обеспечено энергичным перемешиванием), что диффузия ионов через тонкий слой жидкости, прилипшей к зернам осадка, происходит достаточно быстро, и, наконец, что обмен ионами между поверхностью твердой фазы и раствором идет с большой скоростью, так что относительная концентрация радиоактивного серебра в растворе и на поверхности осадка одна и та же. Можно быть уверенным, что эти условия выполняются в значительном большинстве случаев. [9]

Хроматографическое разделение радиоактивных циркония и ниобия на анионите эспатит - ТМ при высоте колонки. [10]

В некоторых случаях, однако, освобождение от носителя может быть простым и быстрым. Примером может служить метод выделения радиоактивного серебра из палладия, облученного дейтронами. [11]

Миграция межузельного иона Ag. a - путем прямого перескока из одного междоузлия в другое ( 1 и с вытеснением регулярного иона в междоузлие ( 2 б - возможные направления межузельной миграции иона. [12]

Вопрос о том, какой из этих механизмов работает в действительности, можно решить лишь на основе сопоставления надежных количественных данных по диффузии и электропроводности. В диффузионных измерениях кристалл легируют ионами радиоактивного серебра Ag и изучают миграцию этой метки. [13]

Самодиффузия оказывает влияние на кинетику почти каждого гетерогенного процесса и во многих случаях является стадией, определяющей скорость всего процесса. Так, например, при опытах по обмену между ионом радиоактивного серебра в растворе и твердым хлоридом серебра в виде суспензии Лангер [ L4 ] показал, что ионы серебра в растворе непрерывно обмениваются с ионами серебра осадка, причем в обмене участвуют не только ионы, расположенные на поверхности кристалла, но и ионы, находящиеся внутри. Для данного количества осадка произведение квадрата его поверхности ( определяемой по адсорбции красителя) на время, необходимое для достижения определенной доли обмена, оказалось постоянной величиной. [14]

Предположим, например, что мы наблюдаем обмен ионами серебра между водным раствором азотнокислого серебра и твердым осадком практически нерастворимого хлористого серебра. Обмен ионами серебра между раствором и осадком легко проследить с помощью радиоактивного серебра, введенного в начале опыта в состав раствора или осадка. [15]

Страницы: 1 2