Серенсена
Cтраница 1
Серенсена и обозначаются обычно йак рН, без всяких значков. [1]
Серенсена для синтеза аминокислот, в котором реакцию проводят с N-ацетиламиномалоновым эфиром ( ЕЮОС) 2 - - CHNHCOCHs. Гидролиз и декарбоксилирование продукта в этом случае приводит к а-аминокислоте. Аминогруппу часто защищают превращением во фталимидную. [2]
Серенсена титрование 501 Сивушные масла 320 Снгматропные перегруппировки 153, 338 С ид нон 576 Сиккативы 646 Силиконы 544, 545, 727, 728 Симметрия молекул 85 ел. [3]
 |
Обнаружение некоторых гормональных препаратов. [4] |
Серенсена ( рН 6 8) при добавлении 500 мг бисульфита натрия, сразу заполняют сосуд для нанесения тонких слоев и производят намазывание дластинки. [5]
Серенсены отмечают, что спектры космена и тетраена IX сходны, за исключением общего батохромного смещения ( примерно на 5 ммк), которое может быть обусловлено наличием в космене двух концевых метальных групп. [6]
 |
Обнаружение некоторых гормональных препаратов. [7] |
Серенсена ( рН 6 8) при добавлении 500 мг бисульфита натрия, сразу заполняют сосуд для нанесения тонких слоев и производят намазывание пластинки. [8]
 |
Растворимость кислорода ( / - 3 и азота ( 4 - 6 в морской воде различной солености. 1 4 - О /, С1. 2, 5 - 16 / 0, С1. 3, 6. [9] |
Соленость морской воды по Серенсену ( S) определяется как сумма солей в граммах, получаемых при выпаривании 1 кг воды и высушивании сухого остатка до 480 С; при этом все карбонаты должны быть превращены в оксиды, галогены заменены хлором, а органические вещества сожжены. [10]
Так, при схематизации по Серенсену - Кинасошвили величина ofCT определяется по формуле (10.25); при применении способа Гудмана в выражении для tg у надо принять s апч. [11]
Для приготовления этого реактива применяют буферную фосфатную смесь по Серенсену, так как индикатор в водном растворе довольно быстро разрушается. [12]
Впервые природный моноацетиленовый спирт С10 в виде его ацетата удалось выделить Серенсену [15] из одного растения трибы Astereae, где он находился совместно с другими полиацетиленовыми соединениями. Химические и спектральные данные показали, что это природное соединение имеет одну ацетиленовую связь, аллильную ацетоксигруппу и диен-ин-еновую хромофорную группу. [13]
На этом свойстве аминокислот вступать во взаимодействие с формальдегидом и последующем титровании их щелочью и основано количественное определение свободных аминных групп по Серенсену. [14]
Недавно Джулотто и Калдирола [363] определили значения комбинационных частот, которые во всех случаях примерно на 2 2 CM I меньше значений Лангсета, Серенсена и Нильсена, приведенных в этой таблице. [15]
Страницы: 1 2