Cтраница 1
Серия анализов была проведена на колонке длиной 2 м с внутренним диаметром 4 мм, заполненной 3 вес. С помощью этой колонки был проведен количественный анализ ряда производственных смесей, полученных при облучении смеси металлического олова с бромистым бутилом. [1]
Эта серия анализов ясно показывает неспецифичность определения триптофана по методу Фолина с фосфорномолибденовой и фосфорновольфрамовой кислотами. Для определения триптофана в препаратах белка, содержащих большое количество углеводов, следует предпочесть метод Миллона, видоизмененный Лаггом. [2]
![]() |
Критерий F при доверительной вероятности а0 95.| Значения коэффициента Стьюдента. [3] |
Для серии анализов, проведенных в одинаковых условиях и при большом числе п, величина 5 практически не зависит от п, но зависит от содержания определяемого компонента в образцах и их состава. [4]
![]() |
Параметры хроматографиче. [5] |
По серии анализов калибровочных смесей строят график зависимости параметра пика от того или иного вещества в пробе. Обязательным условием анализа является идентичность условий хроматографирования стандартных смесей и анализируемой пробы. [6]
Закончив серию анализов, прибор вакуумируют. Перед тем как внести новую партию проб, печь необходимо охладить, а давление в трубке уравнять с атмосферным. Для этого с помощью крана 16 соединяют печь с ротационным насосом. Убедившись, что краны 19 и 20 закрыты, медленно открывают кран 21 на атмосферу. Отъединяют трубку печи и извлекают пробы, проанализированные в предыдущей серии опытов. После того как работающий ротационный насос станет давать ровный звук, открывают краны 17 - 20, затем поворачивают кран 16, чтобы связать печь с аналитической частью прибора, и продолжают, как описано на стр. [7]
![]() |
Устройство для впуска газа в масс-спектрометр. [8] |
Перед серией анализов следует прогревать вентиль G и трубку между G и Я, для чего этот участок системы обернут асбестом, на который намотана нихромовая проволока. Одновременно прогревают масс-спектрометр при непрерывной его откачке. Такая тренировка прибора ускоряет удаление из него посторонних газов. [9]
Если в серии анализов проявляется только случайная ошибка, то результаты рассеиваются беспорядочно, несколько отличаясь друг от друга, хотя условия опыта остаются абсолютно постоянными. В большинстве случаев известное истинное содержание пробы лежит внутри этого диапазона колебаний. В таком случае она называется абсолютной ошибкой. [10]
Если внутри серии анализов существенна только случайная ошибка, то результаты беспорядочно рассеиваются внутри небольшой области значений, несмотря на совершенно постоянные условия опыта. Наиболее правильное содержание пробы лежит внутри этой области колебаний. [11]
При каждой серии анализов необходимо провести холостое определение и внести соответствующую поправку. [12]
При каждой серии анализов необходимо проводить глухие опыггы. [13]
Для каждой серии анализов необходимо провести глухой опыт с теми же количествами реактивов и в результат титрования внести соответствующую поправку. [14]
Для каждой серии анализов необходимо проводить глухой опыт с теми же количествами реагентов и в результаты титрований вносить соответствующую поправку. [15]