Серия - катализатор
Cтраница 2
Первыми из серии цеолитнаполненных катализаторов были катализаторы типа АШНЦ, разработанные на Горьковской опытной базе ВНИИНП. А их промышленный выпуск был освоен на катализаторном производстве Салават-ского нефтехимкомбината в 1971 году. [16]
 |
Влияние диметилсульфида на различ. [17] |
Значения а для серии катализаторов, отравленных одним и тем же ядом в одинаковых условиях, могут быть использованы для измерения относительной чувствительности катализатора к отравлению. Полученные экспериментальные кривые ( рис. 9) представляют параллельные, почти прямые линии, лишь при более сильных отравлениях начинающие заметно искривляться. [18]
На основе платины была разработана серия катализаторов, известных под названием катализаторов катформинга. [19]
Таким образом были приготовлены три серии катализаторов. [20]
Мы считаем, что описание свойств серии катализаторов с помощью параметров, полученных на основании ЛССЭ, является общцм методом, и вполне возможно его применение и к другим типам реакций и катализаторов. В этой связи следует упомянуть о недавнем сообщении Мочида и Ионеда [15], в котором концепция ЛССЭ применена к изучению ряда катализаторов крекинга. [21]
В табл. 3.12 представлены результаты испытания серии катализаторов на основе оксида алюминия, полученного различными методами. Показано, что наибольшей активностью обладает катализатор Pd / Al2Os, промотированный оксидом циркония. [22]
Специалистов по катализу часто интересует доля поверхности для серии катализаторов сходного состава ( например, Со / А1203), которая имеет заметное сродство к данному субстрату. Поэтому для ряда задач катализа можно ввести различия в понятия геометрическая и физическая емкости монослоя. [23]
Однако способность к восстановлению, как показано на примере серии катализаторов Мо03 / А1203, W03 / A1203 и Re207 / Al203, полученных различными способами, а также промышленного АКМ катализатора KF-120 - 3E, зависит от многих факторов: условий восстановления, состава восстановительной среды, прочности связи активных металлов с носителем, степени их дисперсности, которая в свою очередь зависит от степени покрытия поверхности носителя атомами металла. На рис. 55 показаны условия термопрограммированного восстановления, а на рис. 56 - зависимость константы скорости ( реакции гидрообессеривания тиофена на этих катализаторах от степени покрытия поверхности носителя. [24]
Если принять, не имея экспериментальных данных, что в серии катализаторов п постоянно, а А пропорционально W2 / 3 и, если экспериментально окажется установленным, что активность пропорциональна W в степени, превышающей 0 67, то должен проявляться ОВФ. Если степень W меньше 0 67, то это указывает на ПВФ. Показатель больше единицы всегда должен соответствовать ОВФ ( если нет молекуляр-но-ситового действия), а показатель0 67 всегда должен соответствовать ПВФ. [25]
Используя этот метод, Уэбб П5 ] исследовал кислотные свойства серии катализаторов HF - А1 203, на которых адсорбировался аммиак при давлении 10 мм рт. ст., 175 С в течение 30 мин. На рис. 3 приведены результаты определения количества аммиака, удерживаемого поверхностью после вакуумирования при температурах 175 - 500 С. Было найдено, что увеличение содержания фтористого водорода приводит к увеличению доли удерживаемого аммиака, т.е. сила кислотных центров катализатора с ростом содержания фтористого водорода возрастает. [26]
Для процесса Isomax и позднее RCD Unibon фирма ПОР разрабатывает серию катализаторов для гидрообессеривания тяжелого дистил-лятного сырья и отбензиненной нефти: RCD-5, RCD - 5a, RCD-7, RCD-8. [27]
Оказалось, что средний размер кристаллов в Pt-цеолитных катализаторах увеличивается с ростом концентрации платины для всех серий катализаторов вне зависимости от катионной формы цеолита и способа введения платины. На внешней поверхности гранул были обнаружены кристаллы платины со средним размером от 20 до 80 А. Образование кристаллов такого размера предполагает достаточно высокую подвижность атомов платины в процессе восстановления. [28]
Для того чтобы сопоставление активности двух процессов оказалось более корректным, целесообразно было провести эксперимент на одной серии катализаторов при одной и той же температуре. С этой целью приготовлены Р / 8Ю2 - катализаторы со степенями заполнения 0 005, 0 010 и 0 015 и изучены их активности при парофазном и жидкофазном гидрировании циклогексена. [30]
Страницы: 1 2 3 4