Серия - катализатор
Cтраница 3
Сказанное иллюстрируется примерами превращений циклогексана, в которых концентрация кислотных центров постепенно повышалась добавлением окиси кремния к серии алюмо-молибде-новых катализаторов. [31]
Эффективность общеосновных катализаторов возрастает с увеличением основности, и тангенс угла наклона прямой log kB относительно рКа для серии катализаторов является мерой чувствительности реакции к ос-катализатора. [32]
На рис. 15 изображены зависимости конверсии пропилена от числа ионов алюминия в элементарной ячейке кристаллического цеолита для двух серий катализаторов. Первая серия относится к натрий-декатио-нированным образцам, вторая - к кальций-дикатионирован-ным. [34]
Взаимодействием RuCl2 ( PPh3) 3 с натриевой солью органической кислоты и восстановителем ( например, водородом или гипофосфитом натрия) получена серия катализаторов общей формулы RuH ( OOCR) ( PPh3) 3, где R - различные алкиларома-тические и галогеналкильные группы. Как и для RuHCl ( PPh3) 3, для них характерны специфичность к концевым и циклическим олефинам, быстрая потеря активности со временем, чувствительность к кислороду, а также неэффективность в пиридине, хлористом метилене и в присутствии избытка фосфина. [35]
Для выяснения оптимальных характеристик, обеспечивающих максимальную в данных условиях скорость реакции, необходим анализ кинетических закономерностей процесса, а при рассмотрении серии катализаторов - анализ наиболее вероятных знакономерностей кинетики реакции на этих катализаторах. Если побочные процессы в данных условиях не могут быть исключены, то для выяснения факторов, при которых скорость таких лроцессов минимальна, необходим также учет кинетических закономерностей ( иногда предполагаемых) этих процессов. [36]
Зависимость максимальной концентраций ПМЦ от содержания палладия в образцах первой ( кривые I и 2) и второй ( кривая Ъ) серий катализаторов. [37]
Оба приведенных механизма, по сути дела, не имеют строгих доказательств и основаны лишь на общих сведениях о структуре реагентов и о качественных данных активности серии катализаторов, содержащих атомы или ионы металлов, по отношению к изоцианатам и спиртам различного строения. [38]
Во-вторых, даже если требуемые константы скоростей не превышают величин, соответствующих процессам с диффузионным контролем, они все же настолько велики, что графики зависимости логарифма каталитической константы от р / С для серии катализаторов представляли бы собой кривые линии. Как показано в разделе IV Е, такой кривизны не наблюдается. [39]
Эти соотношения обеспечивают, таким образом, метод для разрешения кинетической двусмысленности между общекислотным и специфически кислотным - общеосновным катализом, так как а для общекислотного катализа должно быть равно 1 - р для той же серии катализаторов, если реакция фактически представляет собой специфический кислотный - общеосновной катализ, и наоборот. Это соотношение можно легко продемонстрировать алгебраическим или числовым примером. [40]
 |
Общая и льюисовская кислотность, отнесенная к 1 м2, в зависимости. [41] |
Збе серии катализаторов приготовлены на основе геля окиси алюминия с механическим перемешиванием, промыванием, высушиванием и последующим прокаливанием при 550 С. [42]
 |
Общая и льюисовская кислотность, отнесенная к 1 м2, в зависимости. [43] |
Обе серии катализаторов приготовлены на основе геля окиси алюминия с механическим перемешиванием, промыванием, высушиванием и последующим прокаливанием при 550 С. [44]
Для серии катализаторов крекинга, рассмотренных выше ( катализатор налько, магниево-силикатные катализаторы DA-5, шариковый катализатор ТКК Сокони, микрошариковый катализатор аэрокат, катализатор диа-кель, пористый шариковый катализатор Гудри, катализатор флюид фильтроль и таблетированные глинистые катализаторы, а также различные формы кремнекислоты), были определены величина поверхности, а также средний радиус пор и их объем. Структуры рассмотренных магниевосшшкатных, алюмосиликат-ных и глинистых катализаторов весьма различны. [45]
Страницы: 1 2 3 4