Cтраница 1
Углистые вещества часто считаются распространенным компонентом второстепенного значения. Они отсутствуют в белых сортах мрамора и в некоторых окрашенных декоративных камнях, но в состав других известняков входят в значительных количествах. [1]
Углистые вещества обнаруживают элементы кристаллической структуры графита в большей или меньшей степени в зависимости от условий их получения и условий последующей термической обработки. [2]
Углистые вещества, полученные по разным механизмам, имеют различный элементарный состав и кроме углерода обязательно содержат большее или меньшее количество водорода и других элементов ( кислорода, серы, азота и др.) в зависимости от состава исходного углеобразующего материала и условий углеобразова-ния. [3]
Отложения углистых веществ на поверхности и в порах катализатора, которые в ходе органической каталитической реакции постепенно накапливаются и часто составляют значительную долю от веса катализатора, не могут не оказывать влияния на его каталитические свойства. На первый взгляд тормозящее влияние углистых отложений на каталитический процесс кажется очевидным, так как неизбежна блокировка поверхности катализатора, а следовательно, и уменьшение активности. Однако только в редких случаях наблюдается прямое тормозящее действие углистых отложений, пропорциональное количеству отложившегося угля, начиная с первого момента закоксовывания катализатора. [4]
Природа углистых веществ известняков, насколько нам известно, еще не была предметом подробных исследований. Кажется, есть все-таки основание считать, что эти: вещества стоят ближе к углям, чем к неопределенным веществам гумуса. Хотя иногда при растворении породы в разбавленной кислоте запах выделяющегося газа указывает на присутствие органических соединений, тем не менее улетучивающиеся при этом вещества составляют лишь незначительную долю общего количества органических веществ. Если порошок породы кипятят с кислотой, то иногда раствор получается окрашенным; однако если для растворения брать разбавленную кислоту и фильтровать тотчас же, как только прекратится действие кислоты на карбонаты, то в раствор, вероятно, или совсем не перейдет, или перейдет лишь очень малое количество органических веществ. [5]
Природа углистых веществ известняков, насколько нам известно, еще не была предметом подробных исследований. Кажется, есть все-таки основание считать, что эти вещества стоят ближе к углям, чем к неопределенным веществам гумуса. Хотя иногда при растворении породы в разбавленной кислоте запах выделяющегося газа указывает на присутствие органических соединений, тем не менее улетучивающиеся при этом вещества составляют лишь незначительную долю общего количества органических веществ. Если порошок породы кипятят с кислотой, то иногда раствор получается окрашенным; однако если для растворения брать разбавленную кислоту и фильтровать тотчас же, как только прекратится действие кислоты на карбонаты, то в раствор, вероятно, или совсем не перейдет, или перейдет лишь очень малое количество органических веществ. [6]
После удаления углистых веществ горячий песок из регенератора подается в вертикальную трубу реактора, где происходит реакция, а затем поступает в зону отделения его от продукта, после чего покрытый углистыми веществами теплоноситель возвращают в зону регенерации и нагрева. Если один из типов теплоносителей лучше другого, то это может быть обусловлено его каталитическим действием. Есть основания считать, что любая поверхность в известной степени каталитически активна при сравнительно высоких температурах проведения этой реакции. [7]
Сорбционная способность углистых веществ может проявляться в различной степени. В некоторых рудах углистые вещества обладают высокой осадительной способностью и сильно осложняют процесс цианирования. Но есть и такие руды, в которых активность углистых компонентов выражена значительно слабее или вообще заметно не проявляется. Поэтому присутствие углистых веществ в золотосодержащей руде еще не дает оснований считать ее упорной. Упорность руд данного типа может быть установлена только технологическими испытаниями. Следует заметить, что выделение углистого вещества флотацией обычно не дает положительных результатов, во флотоконцентрат наряду с углеродистыми компонентами переходят также наиболее легко флотируемые частицы самородного золота. [8]
Адсорбционная способность углистых веществ, входящих в состав золотых руд, может быть несколько снижена предварительной обработкой руды флотационными маслами, керосином, продуктами перегонки каменного угля и некоторыми другими реагентами. В результате такой обработки на поверхности углистых минералов образуется пленка, препятствующая контакту угля с золотосодержащим раствором. Однако эффективность такого приема невелика, и в настоящее время его применяют редко. [9]
Большое разнообразие углистых веществ, получаемых в разных условиях и из разных исходных реагирующих веществ, сложность смеси, высокомолекулярность и большие силы сцепления, приводящие к слипанию плоских молекул карбоидов в пачки, а также химическая неустойчивость этих органических веществ при нагревании и воздействии реагентов делают практически невозможной задачу применения классических методов химии для полного разделения углистых веществ на индивидуальные компоненты и изучения их состава и структуры. Можно надеяться на получение прямых экспериментальных данных лишь для простейших компонентов углей, которые способны сублимироваться, и для компонентов смол. [10]
Кристаллическая структура углистых веществ, полученных по разным механизмам в зависимости от исходных веществ и условий получения, различна. Как показывают рентгенографические исследования сажи, кокса и других видов искусственного углистого вещества [73- 76, 77, 79-87], почти во всех случаях в углистом веществе можно обнаружить плоские полициклические образования с гексагональной структурой, аналогичной структуре отдельных слоев графита. В некоторых случаях ( особенно в сильнографитизированных образцах) прослеживается упорядоченность структуры в пачках таких образований. [11]
Некоторые виды низкотемпературных углистых веществ вообще не проявляют никаких признаков кристаллической структуры, однако и здесь не может быть речи об аморфном свободном углероде, так как отсутствие признаков кристалличности в этом случае свидетельствует лишь об отсутствии ассоциации молекул карбоида и регулярной структуры самих молекул вследствие их неароматичности. [12]
В некоторых случаях углистое вещество графитизи-руется с необычайным трудом или практически не гра-фитизируется даже при повышении температуры до 2500 [81, 82], что объясняется спутанно-волокнистой, линейной или разветвленной структурой слагающих углистое вещество карбоидов, препятствующей нормальному прохождению процесса графитизации. [13]
Присутствие в известняках углистых веществ часто делает точное или даже приблизительное определение железа ( II) невозможным. Несмотря на это, даже в присутствии углистых веществ могут быть иногда получены приемлемые результаты, если количество этих веществ невелико и при растворении породы в кислоте не получается окрашенный раствор. Но даже и тогда можно определить только переходящее в раствор железо, которое присутствовало в породе преимущественно ( если не полностью) в виде карбоната. Иногда известняки содержат двуокись марганца, которая также мешает определению. [14]
Нередко встречаются включения углистого вещества или биотита. [15]