Cтраница 2
Присутствие в известняках углистых веществ часто делает точное или даже приблизительное определение железа ( II) невозможным. Несмотря на это, даже в присутствии углистых веществ могут быть иногда получены приемлемые результаты, если количество этих веществ невелико и при растворении породы в кислоте не получается окрашенный раствор. Но даже и тогда можно определить только переходящее в раствор железо, которое присутствовало в породе преимущественно ( если не полностью) в виде карбоната. Иногда известняки содержат двуокись марганца, которая также мешает определению. [16]
Если в породе присутствует углистое вещество, как, например, в углистых сланцах или глинах, то оно окисляется перман-ганатом и для закисного железа получаются завышенные результаты. Определения FeO в подобных породах в лучшем случае могут рассматриваться как приближенные, о чем должно быть примечание к анализу. Графит на определение FeO не влияет. [17]
Золотосодержащие руды нередко содержат углистое вещество, обладающее значительной сорбционной активностью по отношению к золотоцианистому комплексу. Это создает существенные трудности при переработке таких руд. При цианировании углистых руд наряду с процессом перехода золота в раствор идет обратный процесс сорбции золота углистым веществом. Вследствие этого потери золота с отвальными хвостами могут достигать значительных величин. [18]
Если в руде нет углистых веществ, их можно ввести специально. Кое-какие факты говорят за то, что такой процесс пойдет хорошо. [19]
Накипь, состоящую из углистых веществ, смолы, сульфата и соды, удаляют основательным кипячением корпуса с водой или щелочью. Накипь, содержащую соли кальция, силикаты и алюмосиликаты, удаляют обработкой ее раствором кислоты или бисульфата натрия. [20]
Образование каждой из перечисленных форм углистого вещества обусловливается сочетанием определенных условий, главными из которых, как и в случае химизма углеобразования, являются температура и катализаторы. При изменении условий углеобразования, очевидно, возможно и изменение макромеханизма угле-отложения с переходом от одной формы отложения угля к преимущественному образованию другой формы. [21]
Близость значений параметра а для углистого вещества и гексагонального никеля имела, видимо, решающее значение в процессе совместного образования кристаллитов никеля и графита и определила возможность образования довольно крупных кристаллов металла. Гексагональная решетка графита, очевидно, предопределила форму решетки образующегося на нем никелевого дендрита. Возможно, что никелевый дендрит в данном случае также представляет собой винтовую дислокацию как и угольный дендрит. [22]
Для определения углерода графита или углистых веществ в породах и рудах обычно применяют сплавление с хроматом свинца; можно получить хорошие результаты и методом кипячения пробы со смесью хромовой и серной кислот. [23]
Следует отметить, что выделение углистых веществ ( карбонизация, науглероживание) при действии электри-ческо й дуги на твердые электроизоляционные материалы или на изоляционные жидкости ( важно для выключателей с жидкостным заполнением) связано с содержанием углерода: чем выше содержание углерода, тем легче подвержен материал карбонизации. Сравнивая ароматические углеводороды с нафтеновыми и алифатическими, легко видеть, что первые более богаты углеродом. [24]
Для определения углерода графита или углистых веществ в породах и рудах обычно применяют сплавление с хроматом свинца; можно получить хорошие результаты и методом кипячения пробы со смесью хромовой и серной кислот. [25]
При высоких температурах возможно образование углистых веществ, которые уносятся потоком газов и, являясь абразивным материалом, вызывают сильную эрозию изгибов труб. Для предотвращения этого снижают линейную скорость газа и увеличивают радиус кривизны изгибов труб. Тем самым уменьшается центробежная сила, действующая на стенки труб. [26]
Совсем особого характера оказываются примеси углистых веществ, называемых так не столько по сходству с теми или иными углями, сколько по общему характеру этих соединений. [27]
В соответствии с различиями природы углистых веществ они различаются и по другим свойствам. [28]
Прямая связь медистых минералов с тонкорассеячным углистым веществом, антраксолитовым веществом, а также с частично или полностью утерявшим летучие компоненты остаточным асфальтовым веществом, по-видимому, подтверждает гипотезу ряда исследователей о том, что осаждению медистых минералов в породах нижней части свиты Нансач способствовало органическое вещество. Поскольку горизонтальное и вертикальное распределение медистых минералов явно свидетельствует о том, что они отложились на стадии диагенеза ( White and Wright, 1954; White, I960; Wiese, I960), можно считать, что органическое вещество является сингенетич-ным или образовалось на ранней стадии диагенеза. Возможность миграции нефти из более молодых пород исключается, так как породы свиты Нансач покрыты мощными грубозернистыми проницаемыми осадочными отложениями, не содержащими органического вещества, и, кроме того, в сходных отложениях алевролитов и песчаников мощностью 180 м, непосредственно покрывающих медистую зону, нефть почти не отмечается. [29]
В процессе дегидрогенизации на катализаторе откладываются углистые вещества, снижающие его активность. Для поддержания активности катализатора на нужном уровне поток нагретых бутанов периодически ( автоматически) переключается с реактора, в котором происходила дегидрогенизация, в другой, тождественной конструкции реактор со свежим или регенерированным, катализатором. [30]