Образовавшийся сероводород

Cтраница 2

Газ после реактора охлаждается вначале в теплообменнике, затем в холодильнике и очищается в скруббере раствором диэтаноламина от образовавшегося сероводорода. Таким образом еще не удается полностью освободиться от сернистых соединений, поэтому газ снова нагревают до 400 С в огневом подогревателе и подают в аппарат, загруженный поглотителем на основе окиси цинка. Известны установки, в которых доочистка газа производится перед низкотемпературной конверсией, однако такая схема менее приемлема. [16]

Обессеривание бензинов рекомендуется и при применении других катализаторов риформинга ( окись хрома, окись молибдена), так как образовавшийся сероводород оказывает опасное коррозионное действие на оборудование в зонах охлаждения и конденсации продукта. Поэтому в большинстве случаев установки риформинга связаны с установками обессеривания сырья. [17]

Очистка сырья от сернистых соединений перед конверсией осуществляется обычно в две ступени: гидрирование органических сернистых соединений и поглощение образовавшегося сероводорода и сероводорода, содержащегося в сырье. [18]

Сырье, не удовлетворяющее этим условиям, нужно очищать, для чего его подвергают каталитическому гидрообессериванию с последующим удалением образовавшегося сероводорода. Стадия подготовки сырья включает также комприм ирование газа ( если это необходимо), смешение его с водяным паром и предварительное нагревание смеси. [19]

Катализатор приготовлялся восстановлением MoS3 под высоким давлением водорода при 380 - 420, причем после 3, 4-часового нагревания водород и образовавшийся сероводород выпускались из автоклава и в последний впускался свежий водород. [20]

Тем не менее штаммы дрожжей оказывают существенное влияние на образование сероводорода, поскольку в конкретных условиях каждый штамм по-своему влияет на количество образовавшегося сероводорода. Обычно образующийся в процессе брожения сероводород удаляется вместе с углекислым газом, но при менее активном брожении и ближе к его окончанию ( когда может начаться автолиз) может ощущаться запах серы. [21]

Был - установлен метод очистки газа от органических сернистых соединений, сводящийся к пропусканию газа через нагретую до 400 пустую железную трубку и к поглощению образовавшегося сероводорода раствором железо-сийефодистого калия. Было найдено, что катализатор, сохраняющий: активность в течение 4 года, должен быть существенно иным, нежели катализатор, активный в течение 24 часов. Как правило, активность катализатора тем выше, чем больший объем они занимают, что вызывает применение порошкообразных катализаторов, распределенных на носителях. В качестве последних были испытаны различные материалы от штутгардтокой массы до шамота. [22]

Остаточное содержание серы в очищенных потоках установок 24 - 5 и 43 - 102 - 1 учитывалось только для жидких продуктов, поскольку в обоих случаях образовавшийся сероводород извлекается из газов с помощью растворов аминов. [23]

Грюнерт и Тельг [296] предложили анализировать нанограммовые количества ( 10 - 9 г) органических соединений аргентометрическим методом, в соответствии с которым пробу гидрогенизуют и определяют образовавшийся сероводород с помощью бипотенциометрической индикации точки эквивалентности. Электроды из сульфида серебра, используемые при бипотенциометрическом определении, достаточно стабильны и свойства их воспроизводимы. Относительное стандартное отклонение для этого метода составляет 2 5 % при определении 120 нг серы. [24]

Гистограммы распределения серы в нефтях мезозойских отложений Западной Сибири. [25]

Вследствие этого в бассейне вокруг зоны с карбонатными осадками создается своеобразный барьер, препятствующий проникновению железа, и 0В захороняется в обстановке, где воды лишены железа либо обеднены им, что способствует переходу образовавшегося сероводорода в сероорганические соединения. [26]

Разложение сернистого кальция производят при нагревании в больших котлах с мешалками. Образовавшийся сероводород после удаления из него влаги поступает в реакционные печи для получения серы. [27]

Сущность всех химических методов анализа заключается в том, что сера, входящая в состав сераорганических соединений, количественно переводится либо в сероводород методом гидрирования, либо в окислы серы методом окисления. Образовавшийся сероводород или окислы серы затем легко определяются обычными химическими или физико-химическими методами количественного анализа. [28]

Образующийся сероводород улавливается раствором молиб-дата аммония с образованием молибденовой сини - раствора синего цвета. Интенсивность окраски зависит от количества образовавшегося сероводорода. [29]

Принципиальная технологическая схема процесса СКОТ. [30]

Страницы: 1 2 3 4