Безводный хлористый алюминий

Cтраница 3

Присутствие безводного хлористого алюминия может вызывать у углеводородов разрыв связей, деструктивное комбинирование, перегруппировку и синтез. [31]

Значение безводного хлористого алюминия в органической химии связано главным образом с синтезами, которые сопровождаются выделением галоидного водорода. Реакция, заключающаяся в отщеплении водорода от ароматического ядра и галоида от другого соединения с образованием продукта конденсации, была опубликована Фриделем и Крафтсом в качестве нового метода получения ароматических углеводородов. В последнем десятилетии реакция Фриделя - Крафтса получила приме нение для подобных же замещений водорода в соединениях алици-клического и жирного ряда. [32]

Значение безводного хлористого алюминия в нефтяной промышленности основано на его каталитическом действии на углеводороды, заключающемся в их разложении, полимеризации, алкилировании и изомеризации. [33]

В безводном хлористом алюминии атом алюминия имеет лишь шесть электронов на внешней орбитали. [34]

Катализаторы - безводный хлористый алюминий, хлорное железо и треххлористая сурьма, по данным А. А. Петрова [40], непригодны для конденсации а-окисей с карбонильными соединениями. [35]

Катализаторы - безводный хлористый алюминий, хлорное железо и треххлористая сурьма - по данным А. А. Петрова [40] непригодны для конденсации ос-окисей с карбонильными соединениями. [36]

Фриделя-Крафтса ( безводный хлористый алюминий) с углеводородами ряда парафинов, циклопарафинов и бензола и дают при этом первичные спирты. Для этой реакции, помимо окиси этилена, можно брать также и другие окиси, например 1 2 - и 1 3-пропиленоксиды, изобутиленоксиды и триметиленоксид. Что касается углеводородов, то здесь можно брать в реакцию пентан, гексан, гептан, додекав, октадекан, циклогекеан, гексагидротолуол, бензол и другие ароматические углеводороды; в качестве конденсирующих средств можно применять, помимо хлористого алюминия, также фтористый бор и безводное хлорное железо. [37]

Томас, Безводный хлористый алюминий в органической химии, Издатинлит, 1949 г., стр. [38]

Катализатором служит безводный хлористый алюминий, вводимый в алкилатор в виде гранул с помощью винтового шнека. В нижнюю часть реактора вместе с этиленом вводится также хлористый этил. [39]

Нитробензол растворяет безводный хлористый алюминий и также нередко используется для растворения при нагревании или для перекристаллизации плохо растворимых веществ. [40]

Томас, Безводный хлористый алюминий в органической химии, Изд-во Ин. [41]

В присутствии безводного хлористого алюминия под давлением 20 - 40 ат и температуре 100 - 150 С этилен полимеризует-ся с образованием низко - и высококипящих углеводородов. [42]

В присутствии безводного хлористого алюминия между этими соединениями ( Происходит бурная реакция, и в результате ее образуется смесь насыщенных углеводородов ( не содержащих шестичленного кольца) и илистый осадок, состоящий из хлористого алюминия и ненасыщенных полимеров циклогексана. [43]

Значительная часть безводного хлористого алюминия расходуется в производстве красителей. Так, хлористый алюминий служит катализатором при получении полупродуктов для 2-хлорантрахинона. [44]

Мощности заводов по производству безводного и жидкого хлористого алюминия. [45]

Страницы: 1 2 3 4