Cтраница 2
Хлористый водород и серная кислота в жидком сероводороде ведут себя как кислоты, но электропроводность этих растворов очень невелика. [16]
Предварительное охлаждение ( склянка F) повышает выход жидкого сероводорода. [17]
Получение грет - ДДМ основано на каталитическом присоединении жидкого сероводорода к додецилену. [18]
Стали 1X13, Х18Н10Т весьма стойки в среде жидкого сероводорода с тетрамером пропилена при высокой температуре. [19]
![]() |
Прибор для приготовления жидкого H2S. [20] |
Предварительное охлаждение ( склянка F) повышает выход жидкого сероводорода. [21]
При низкой температуре дейтерообмен между метиловым спиртом и жидким сероводородом происходит с легко измеримой скоростью. Так, при - 115 время лолуобмена в смеси, состоящей из 1 моля CHsOD и 0 7 моля fhS, достигает 100 мин. Эти данные приводятся в работе Гейба [142] почти двадцатилетней давности, которые нередко цитируются. Однако обычно нигде не отмечается то важное обстоятельство, что реакция катализируется кислотой. Так, при - 115 ( соотношение компонентов: 1СНзОН 0 5DaS) период полуобмена равен 30 мин. В присутствии 0 011 моля НС1 он сокращается до 5 мин. [22]
Почему вода является лучшим растворителем неорганических соединений, чем жидкий сероводород. [23]
![]() |
Принципиальная технологическая схема установки для получения mpem - додецилмеркаптана. [24] |
Схема может быть условно разделена на четыре основных узла: получение жидкого сероводорода, подготовка тетрамера пропилена, узел реактора, выделение трепг - ДДМ из продуктов реакции. [25]
На основании опыта работы американской промышленной установки по производству додецилмеркаптана и жидкого сероводорода для герметизации фланцевых соединений рекомен1 дуются алюминий и асбест. Трудная задача подбора сальниковых уплотнений для вентилей и задвижек была успешно решена в результате применения алюминиево-асбестовых прокладок. [26]
![]() |
Принципиальная технологическая схема установки для получения т рето-додецилмеркдптана. [27] |
Схема может быть условно разделена на четыре основных узла: получение жидкого сероводорода, подготовка тетрамера пропилена, узел реактора, выделение тореяг - ДДМ из продуктов реакции. [28]
Кето-сульфиды I, II, III были получены замыканием кетодиеновы систем жидким сероводородом. [29]
Гидросульфиды щелочных металлов, аммония и тетраалкилза-мещенных ионов аммония [92] в жидком сероводороде ведут себя, подобно основаниям. Ион SH - по размерам сравним с бромид-ионом; гидросульфиды натрия, калия и рубидия почти нерастворимы, но их суспензия в жидком сероводороде взаимодействует с кислотами, что свидетельствует о некоторой ионизации растворенного сероводорода. [30]