Стабилизирующее вещество

Cтраница 1

Стабилизирующие вещества вводят в покрытие для снижения потенциала ионизации паров металла и повышения устойчивости горения сварочной дуги. [1]

Стабилизирующее вещество должно растворяться в выбранном растворителе без осадка и сворачивания. Некоторые из веществ обладают одновременно связующими и стабилизирующими свойствами и хорошо сочетаются с растворителем. Однако использовать эти вещества для сокращения числа компонентов краски не всегда рекомендуется. Например, достаточную седиментационную устойчивость и прочность водной краски можно получить, добавляя только глину. [2]

Стабилизирующие вещества ( калиевое жидкое стекло, поташ) вводят в токрытие для снижения потенциала ионизации дугового промежутка и повышения устойчивости горения сварочной дули. [3]

Стабилизирующие вещества ( силикаты натрия и калия, кальцинированная сода, мел, мрамор, углекислый барий, поташ, полевой шпат) предназначены для обеспечения устойчивого горения дуги благодаря низкому потенциалу ионизации и малой работе выхода электронов. [4]

Стабилизирующие вещества ( калиевое жидкое стекло, поташ) вводят в покрытие для снижения потенциала ионизации дугового промежутка и повышения устойчивости горения сварочной дуги. [5]

Высокоактивное стабилизирующее вещество в таких соединениях оказывается пространственно изолированным структурой другого вещества и не может взаимодействовать с кислородом и другими химическими агентами при введении в полимер. В процессе же термообработки или эксплуатации соединение включения распадается с выделением стабилизатора. [6]

Без стабилизирующих веществ после фильтрации и отмывки крошка агрегируется. [7]

Растворитель содержит ингибиторы или стабилизирующие вещества. [8]

Растворитель содержит ингибиторы или стабилизирующие вещества. Инжектирование острого пара в выпарной аппарат обеспечивает максимальный возврат стабилизаторов в регенерируемый растворитель. Процесс подачи пара следует осуществлять следующим образом. [9]

Большое значение имеет совмещение стабилизирующих веществ с полимерами. Перемешивание, размол или гомогенизация путем горячего смешения или вальцевания не всегда могут создать нужную степень однородности. Ингибиторы удается вводить, например, совмещая их в тонко измельченном состоянии с водными дисперсиями полимеров. [10]

Тенденция более родственной к стабилизирующему веществу фазы превращаться в дисперсионную среду наглядно проявляется в эмульсиях, стабилизованных тонкодисперсными порошками. При этом порошки обладают способностью к стабилизации той фазы, которая хуже избирательно смачивает частицы, тогда как более родственная фаза оказывается дисперсионной средой. Причины этого становятся ясны из рассмотрения рис. X-14. В случае капель воды, покрытых гидрофобным порошком, например углем, в масляной фазе вода оттесняется из прослоек между частицами вследствие гидрофобности угля, и при столкновении капли воды не могут прийти в непосредственный контакт. Наоборот, гидрофильный порошок ( например, мел) защищает своеобразной броней масляную фазу и не. Поскольку мерой фильности ( родственности) порошка по отношению к внешней фазе является краевой угол в условиях избирательного смачивания или отношение теплот смачивания данной твердой фазы двумя жидкостями ( см. § 3 гл. III), эти величины представляют собой аналог ГЛБ молекул ПАВ. [11]

Тенденция более родственной к стабилизирующему веществу фазы превращаться в дисперсионщто среду наглядно проявляется в эмульсиях, стабилизованных тонко дисперсными порошками. При этом порошки обладают способностью к стабилизации той фазы, которая хуже избирательно смачивает частицы, тогда как более родственная фаза оказывается дисперсионной средой. Причины этого становятся ясны из рассмотрения рис. Х-12. В случае капель воды, покрытых гидрофобным порошком ( например, уголь), в масляной фазе вода оттесняется из прослоек между частицами вследствие гидрофобности угля, и капли воды при столкновении не могут прийти в непосредственный контакт. Наоборот, гидрофильный порошок ( например, мел) защищает своеобразной броней масляную фазу и не позволяет соприкоснуться каплям масла в водной дисперсионной среде, поскольку мерой фильности ( родственности) порошка по отношению к внешней фазе является краевой угол в условиях избирательного смачивания или отношение теплот смачивания данной твердой фазы двумя жидкостями ( см. гл. Эти величины представляют собой аналог ГЛБ молекул ПАВ. [12]

Термостабильность ( отношение активности к начальной активности различных каталитических композиций. [13]

Для предотвращения этого должны применяться стабилизирующие вещества ( разделители), как это было описано в гл. Эти вещества часто называют носителями, поэтому должно быть проведено четкое разграничение между инертными носителями и стабилизаторами. Было испытано много веществ, но окись алюминия и окись цинка, по-видимому, являются наиболее эффективными, хотя могут использоваться с успехом также окись хрома и другие окислы. Важен способ соединения компонентов носителя, поскольку его задачей является разделение дисперсных кристаллитов меди между частицами стабилизирующего вещества. [14]

СВ - спиртовая с добавкой стабилизирующего вещества и воды. [15]

Страницы: 1 2 3 4