Cтраница 1
Снижение концентрации трудноокисляемых веществ, фиксируемое значением ХПК очищенных вод, возможно методом сорбции, например активированным углем, и химическим окислением или путем озонирования. [1]
Снижение концентрации трудноокисляемых веществ, фиксируемых величиной ХПК очищенных вод, принципиально возможно методом сорбции, Например углем, и химическим окислением, например путем озонирования. [2]
Снижение концентрации трудноокисляемых веществ, фиксируемое значением ХПК очищенных вод, возможно методом сорбции, например активированным углем, и химическим окислением или путем озонирования. [3]
Снижение концентрации трудноокисляемых веществ, фиксируемое значением ХПК очищенных вод, возможно методом сорбции, например активированным углем и химическим окислением или путем озонирования. [4]
Фотохимически можно окислять многие относительно инертные и трудноокисляемые вещества, в том числе углеводороды, до двуокиси углерода и воды [202, 261], воду - до. [5]
Отдача активного кислорода образовавшимися перекисями трудноокисляемым веществам ускоряется, в свою очередь, другого рода катализаторами, главным образом солями тяжелых металлов. [6]
В работе [73] пробы воды, содержащие трудноокисляемые вещества, после обработки I SjOg ( см. ниже) еще кипятят в течение 30 - 45 мин в токе азота с трехкратным объемом концентрированной серной кислоты и 5 г KsC O. Образовавшуюся СО2 поглощают и титруют согласно указаниям, приведенным в разд. [7]
![]() |
Рекомендуемые схемы расположения сооружений биохимической. [8] |
Поэтому при очистке в одноступенчатых сооружениях потребление трудноокисляемых веществ замедляется, и происходит удаление в основном легкоокисляемых веществ. Это явление обнаруживается тем резче, чем кратковременней находится сточная жидкость в сооружении. [9]
Эти соединения и их производные относятся к трудноокисляемым веществам и содержатся в сточных водах производства изопрена. Для доочистки этих вод может быть использован метод озонирования. Изучено влияние различных факторов на процесс взаимодействия озона с указанными веществами. [10]
Для определения окисляемости поверхностных вод, загрязненных трудноокисляемыми веществами, рекомендуется бихроматный метод. [11]
Роль, которую легкоокисляемые вещества играют при окислении пассивным кислородом трудноокисляемых веществ, допускает только два объяснения. [12]
АО - промежуточное соединение с высокой реакционной способностью; В - основное трудноокисляемое вещество; ВО - стабильный продукт окисления. [13]
В последних один из атомов кислорода активен и может поэтому окислять далее трудноокисляемые вещества, с которыми он находится в соприкосновении. В общих чертах окислительные процессы, совершающиеся в животном организме, должны представлять большую аналогию с окислением индигового раствора пассивным кислородом в присутствии скипидара или бензойного альдегида. В том и другом случае легкоокисляемые вещества выводят кислород из его пассивного состояния, образуя с ним перекиси. [14]
Органические соединения алюминия представлены как воспламеняющиеся на воздухе, так и весьма трудноокисляемыми веществами. Так, низшие алкильные производные алюминия - это жидкости, воспламеняющиеся на воздухе, а алюмосилоксаны, напротив, принадлежат к трудносжигаемым твердым веществам, при обычном сожжении которых образуются черные шлаки, содержащие углерод. Отбор пробы неустойчивых веществ выполняют в инертной атмосфере. При этом жидкость обязательно затягивают в расширенную часть капилляра, но даже и тогда запаивать конец капилляра нельзя, так как вещество, остающееся на его стенках, при нагревании может обуглиться. Навеску, взятую непосредственно перед началом анализа, вносят в трубку после присоединения поглотительных аппаратов при закрытом заключительном аппарате и встречном токе кислорода и сразу начинают сожжение. [15]