Трудноокисляемое вещество

Cтраница 2

Озон может быть применен для глубокой доочисткя слабоконцентрированных сточных вод, содержащих биологически трудноокисляемые вещества. [16]

Зависимость относительного прироста трудноокисляемых веществ в очищенной сточной жидкости от нагрузки по загрязнениям. [17]

При анализе работы того или иного аэрационного сооружения необходимо учитывать наличие в очищенном стоке трудноокисляемых веществ, определяемых соотношением БПКПОЛН и ХПК очищенной воды. Зависимость относительного прироста трудноокисляемых веществ в очищенной воде, приведенная на рис. V. Это обстоятельство служит лишним доказательством того, что при одной и той же величине объемной окислительной мощности после высокопроизводительных аэротенков получают очищенную сточную воду лучшего качества, чем после высоконагружаемых. [18]

Это ускорение обусловливается увеличением количества активного кислорода, который через посредство перекиси легкоокисляемого вещества доставляется трудноокисляемому веществу. [19]

Изучив характер и способ образования перекисей, перейдем к рассмотрению роли, которую они играют при окислении трудноокисляемых веществ пассивным кислородом. [20]

Применение двухступенчатых сооружений создает условия, при которых микроорганизмы активного ила второй ступени вынуждены приспосабливаться к потреблению трудноокисляемых веществ. Поэтому на большей части НПЗ применяют двухступенчатую схему биохимической очистки. Поскольку загрязнения хозбытовых сточных вод в основном относятся к легкоокисляемым, эти воды следует подавать только на первую ступень при совместной очистке с нефтесодержащими стоками. Если после первой ступени ( при длительной аэрации) БПКз снижается до 20 - 25 мг / л, то для обеспечения прироста активного ила во второй ступени необходимо сократить период аэрации, а следовательно, снизить эффект очистки в первой ступени, вместо того чтобы подавать часть неочищенных сточных вод на вторую ступень. На второй ступени должен выращиваться свой специфический активный ил, способный окислять оставшиеся после первой ступени трудноокисляемые вещества, в основном углеводороды нефти. [21]

Или надо допустить, что легкоокисляемые вещества образуют на воздухе перекиси, которые действуют своим активным кислородом на трудноокисляемые вещества, как было указано выше. [22]

Обозначим через А какое-нибудь легкоокисляемое вещество, например, терпентинное масло, и через В одновременно спим подвергающееся действию кислорода трудноокисляемое вещество, например индиго, которое само по себе кислородом при обыкновенной температуре не окисляется с измеримой скоростью. Первое вещество Энглер называет - очень неудачно, по моему мнению, - автоксидатором, второе - акцептором. [23]

Это реакции, которые протекают под влиянием других веществ - индукторов; они индуцируют, возбуждают реакцию, например, трудноокисляемого вещества. [24]

В классичгских теориях окисления, как известно, важную роль яграли открытые еще Шенбейном факты сопряженного или индуцированного окисления, когда трудноокисляемые вещества сопряженно окисляются во время окисления легкоокисляемых веществ. Первые называются акцепторами, вторые - индукторами. Очень часто при таком совместном окислении половина израсходованного кислорода идет на окисление индуктора, а половина - на окисление акцептора. Так, например, при окислении цинка в воде получаются равные количества молекул гидроокиси цинка и перекиси водорода. Чтобы объяснить индуцированное окисление акцептора Y, необходимо было предположить, что при окислении индуктора X возникает какая-то активная форма кислорода. [25]

Таким образом, базовое вещество данного исследования - легкий растворитель БР-2, имеющий в основном н-парафиновое строение молекул, относится к трудноокисляемым веществам и полученные на базовой примеси БР-2 результаты термокаталитического окисления являются, в сущности, нижним пределом качества очистки на катализатор-ных покрытиях. [26]

Таким образом, базовое вещество данного исследования - легкий растворитель БР-2, имеющий в основном - парафиновое строение молекул, относится к трудноокисляемым веществам и полученные на базовой примеси БР-2 результаты термокаталитического окисления являются, в сущности, нижним пределом качества очистки на катализатор-ных покрытиях. [27]

Но эта отдача активного кислорода перекисью происходит не мгновенно, а, наоборот, протекает, смотря по химической природе образующейся перекиси и трудноокисляемого вещества, более или менее медленно. Этот сам по себе более или менее медленно протекающий процесс может, в свою очередь, быть ускорен действием солей некоторых тяжелых металлов. Основные факты и здесь были уже установлены Шенбейном. Он показал, что минимальные количества солей закиси железа очень сильно ускоряют окислительное действие перекиси водорода на индиго, йодистый калий и другие вещества. [28]

Процесс нитрификации ( фазы I и II в растворах керосин-бензола. [29]

Выпуск в водоем очищенных сточных вод, содержащих биохимически неокисляемые вещества ( меламин, хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, винилиденхло-рид), а также трудноокисляемые вещества ( порофор, триэтила-мин, диэтиленгликоль), может быть допущен после установления предельно допустимых концентраций их в водоеме. [30]

Страницы: 1 2 3 4