Угольное вещество

Cтраница 2

Зависимость интегральной интенсивности сигнала ЭПР от степени выгорания для угля марки СС. 1 - в вакууме, 2 - на воздухе. [16]

Рост конденсированности угольного вещества при коксовании приводит к росту интенсивности узкого сигнала. Дальнейшая перестройка за счет сращивания углеродных колец в трехмерные решетки снижает интенсивность узкого сигнала. Аналогичное изменение хода кривой интенсивности узкого сигнала при выгорании свидетельствует о том, что в угольном веществе происходит такая же перестройка структуры. Уменьшение интенсивности широкого сигнала до величин, близких к нулю, приводит к тому, что асимметричность спектра в вакууме при больших степенях выгорания уменьшается - сигнал становится более симметричным. [17]

Химическое строение угольного вещества зависит от природы исходного органического вещества, подвергавшегося карбонизации. Наглядным примером этого могут служить структура и свойства продуктов термической карбонизации поливинилового спирта и целлюлозы, в состав которых входят одни и те же элементы: С, Н и О. Из кокса поливинилового спирта получается графит, в то время как из кокса целлюлозы образуется неграфитирующийся углерод. Этот пример указывает на специфические особенности процесса структурно-химических преобразований при карбонизации сравниваемых полимеров. [18]

Сама природа угольного вещества зависит от характера исходного растительного и животного материала, который охарактеризован в табл. 301, 302 его биохимического разложения и изменения в торфяную стадию образования углей. Последующее превращение органического вещества, прошедшего торфяную ( биохимическую) стадию, выражается реакциями полимеризации и возрастанием содержания углерода в органическом веществе. Органический материал гумусовых углей в основном представлен гуминовыми веществами. Природные органические соединения могут участвовать в образовании гуминовых веществ торфов и углей, но их содержание зависит от конкретных условий. [19]

Термохимические превращения угольных веществ характеризуются одновременным протеканием двух видов реакций: реакций, связанных с деструктивным разложением макромолекул угольных веществ, и реакций синтеза, поликонденсации, сополимеризации остатков разрушенных молекул. Они сопровождаются реакциями рекомбинации свободных радикалов, активных обломков, образовавшихся при деструкции молекул первоначальных угольных веществ. Соотношение скоростей реакций деструкции и поликонденсации определяет характер и свойства продуктов термического разложения угля, а также свойства образующейся пластической массы угля. [20]

Изменение величины внутренней поверхности - теплоты смачивания при окислении угля марки ПЖ. [21]

Процесс усложнения угольного вещества, наблюдающийся, невидимому, в результате реакции конденсации и полимеризации при слабом окислении углей, сопровождается сокращением числа молекул, что в свою очередь приводит к уменьшению внутренней поверхности; при этом важную роль должно играть наличие у углей своеобразной бахромы молекул боковых цепочек с различным содержанием активных функциональных групп. Чем глубже пройдет процесс усложнения, тем крупнее будут вновь образованные макромолекулы, тем в большей степени заметно будет сокращение внутренней поверхности. Следовательно, механизм взаимодействия кислорода с углями и скорость реакции находятся в зависимости от, химического состава и строения угольного вещества. [22]

Динамика процесса коксования. [23]

С разложение угольного вещества несколько интенсифицируется ( о чем свидетельствует образование небольших количеств водорода и метана), однако существенной потери массы еще не наблюдается. [24]

Влияние температуры термической деструкции на выход получаемых продуктов. [25]

Процесс превращения угольного вещества в газообразные продукты состоит из многих стадий, поэтому в условиях коксования углей не достигается термодинамического равновесия между конечными продуктами. [26]

Изменения в структуре угольного вещества как при вы - сокотемпературном горении, так и при термической обработке одинаковы. [27]

Процесс термического разложения угольных веществ представляет собой многообразный, сложный комплекс параллельно протекающих первичных и вторичных реакций. [28]

Следовательно, природа угольного вещества оказывает значительное влияние на кинетику окисления угля; обусловлено ли это свойствами материала или различием в механизме реакции, еще не установлено. [29]

Динамика выделения различных газов при нагреве угля. [30]

Страницы: 1 2 3 4