Угольное вещество

Cтраница 3

Изучение химических превращений угольного вещества в предпластической области температур имеет большое значение для объяснения механизма его термической деструкции. [31]

После выделения из угольного вещества летучих веществ остается твердая масса ( королек), состоящая из нелетучей органической массы и минеральных веществ. После прокаливания нелетучего остатка получается зола. Нелетучая органическая угольная масса определяется как разность между нелетучим остатком и золой. [32]

Таким образом, деструкция угольного вещества может быть результатом суммарного действия ионного и радикального механизмов, долевая значимость которых зависит от условий процесса. [33]

Бензол - ( / и пи - ридинрастворимыс ( / / продукты при ионном и термическом растворении угля. [34]

Превращение полученных стабильных компонентов угольного вещества происходит на следующей стадии. Протекающие процессы облагораживания продуктов ожижения ( удаление гетероатомов, функциональных групп, гидрирование непредельных и ароматических структур) требуют потребления значительных количеств водорода. В этих условиях важную роль начинает играть процесс активации молекулярного водорода, который зависит от его концентрации ( давления), активности катализаторов, температуры. Все это приводит к заметному росту энергии активации и, следовательно, к снижению скорости процесса в целом. [35]

При коксовании изменение структуры угольного вещества определяется скоростью нагрева, конечной температурой и временем выдержки при конечной температуре. Так как в пыле-утольных топках скорость нагрев-а частиц велика, а время на подготовку угольного вещества ( прогрев, термическое разложение, выделение летучих) очень мало, то изменение в структуре угля, вероятно, будет определяться только конечной температурой. [36]

Представление о полимерной структуре угольного вещества, в которой структурной единицей служит слой конденсированного ароматического углерода с боковыми радикалами [23, 24], в настоящее время широко распространено и в достаточной мере обосновано. [37]

Принципиально разными путями деструкции угольного вещества можно получить разнообразные гуминовые вещества, молекулы которых содержат конденсированные ароматические ядра, идентичные ядрам структурных единиц угля. [38]

На ранних стадиях превращения угольного вещества выделяется главным образом углекислый газ, а на последующих - метан. Состав каменноугольных газов, встречающихся в виде скоплений в каменноугольных месторождениях, и газов, содержащихся в углях в сорбированном состоянии, а также в замкнутых порах, неодинаков и отличается главным образом содержанием гомологов метана. [39]

Пробы отобраны перед воспламенением угольного вещества, поэтому чем выше концентрация озона, тем ниже температура, при которой взяты пробы. Увеличение числа активных центров указывает на способность атомарного кислорода, получающегося при разложении озона, разрывать дополнительные связи в цепях макромолекулы угольного вещества. При этом возможно образование комплекса В за счет прямого реагирования атомарного кислорода с атомами углерода, не имеющими свободных радикалов. [40]

Первичными элементами служат частицы угольного вещества, которые образуются на основе ядер молекулярной структуры, состоящих из тесно расположенных атомов углерода. Вследствие плотного сложения эти ядра обладают большой жесткостью. Соединяясь между собой в точках соприкосновения, они образуют пористый каркас. [41]

Представление о стадийном развитии угольного вещества не только не отрицает, но, наоборот, подчеркивает значение природных особенностей углей, которые являются основой Так называемой генетической классификации углей. Эта классификация, например, резко разделяющая гумиты от сапропелитов, основана на условиях накопления и разложения растительного вещества в первой торфяной стадии. [42]

Современные представления о структуре угольного вещества позволяют в значительной степени выяснить химические процессы, которые протекают при его термической деструкции. Термическое разложение угля начинается с отрыва периферийных радикалов, содержащих гетероциклические кольца и алифатические цепи, а также и с отщепления отдельных карбоксильных и гидроксиль-ных групп. [43]

Органическая сера связана с угольным веществом и находится в нем в виде сложных органических соединений. [44]

Органическая сера связана с угольным веществом и перешла в уголь из растительных организмов, содержащих серу в виде сложных органических соединений. [45]

Страницы: 1 2 3 4