Удерживаемое вещество

Cтраница 2

Поэтому в случае плохо удерживаемых веществ было трудно точно установить объемы удерживания. [16]

Адсорбция и капиллярная конденсация на активированном. [17]

Первые три газа, указанные в этой таблице, удерживаются углем при комнатной температуре только вследствие адсорбции, последние три удерживаются и за счет капиллярной конденсации. Как мы видим, количество удерживаемого вещества тем больше, чем выше молекулярный вес, температура кипения и критическая температура газа. При температуре жидкого воздуха вследствие капиллярной конденсации уголь удерживает и постоянные газы, например N2, O2 и СО. Это явление используют для создания высокого вакуума. Соответствующий сосуд, частично эвакуированный с помощью насоса, соединяют с трубкой с активированным углем, охлажденным жидким воздухом, чтобы адсорбировать газы, которые не мог отсосать насос. Из смеси газов и паров активированный уголь удерживает значительные количества газа с более высоким молекулярным весом, как было показано в описанном выше опыте на примере смеси воздуха и паров бензола. Уголь, применяемый в противогазах, не задерживает окись углерода, молекулярный вес и критическая температура которой того же порядка, что и у газов, содержащихся в воздухе, но он удерживает вещества с более высоким молекулярным весом. [18]

Зависимость значений k от состава элюента. [19]

Разделительная способность колонок, заполненных обращенной фазой, соответствует колонкам, заполненным силикагелем, при условии, что размер частиц и коэффициенты диффузии идентичны. Все же часто значения h для удерживаемых веществ на ОФ больше, чем ожидается, особенно если элюентом служит вода, не содержащая добавок. [20]

На рис. 1.2 приведена кривая распределения этих двух веществ. На рисунке отчетливо показаны прогрессирующее разбавление удерживаемых веществ, их разделение, когда их коэффициенты распределения являются разными, и форма их распределения между различными реакторами. [21]

Хотя, по данным работы [6], для умеренно удерживаемых веществ колонки для ЖЖХ имеют до 80 теоретических тарелок ( или 12 эффективных тарелок) в секунду, эффективность колонок в жидкостной хроматографии обычно ниже, чем в газовой ( см. гл. [22]

Для построения этого рисунка был взят коэффициент диффузии, соответствующий жидкости с вязкостно-температурной характеристикой этиленгли-коля. Ясно, что Сжпдк обычно уменьшается с повышением температуры, однако для сильно удерживаемых веществ ( октана в рассмотренном примере) эта величина может несколько увеличиваться. [23]

Хроматограмма, полученная при медленном вводе пробы и программировании температуры. Она показывает возможность получения острых пиков для большой группы гомологов даже тогда, когда проба вводится в течение длительного времени. Продолжительный ввод пробы неблагоприятен только для пиков слабо удерживаемых веществ. На рисунке пики трех первых гомологов расширены вследствие медленного ввода пробы. [24]

Величина Rr, находящаяся в степени 1 / 2, соответствует геометрическому значению Rr. Rr в множителе ( 1 - Rr) представляет собой характеристичное термодинамическое значение Rr для конкретной пары сорбент / растворитель, измеряемое в ненасыщенной сэндвич-камере при линейном элюировании. Следовательно, разрешающая способность ( для пары почти одинаково удерживаемых веществ) тоже оказывается повышенной ( а именно. [25]

Они установили, что этим требованиям никакие изотермические условия не удовлетворяют. Если температура колонки слишком высока, то происходит перекрывание первых пиков. Если температура колонки слишком низка, то пределы детектирования резко ухудшаются, так что сильно удерживаемые вещества не удается зарегистрировать. Интересно, что для построения пирограмм барбитуровых кислот Нельсон и Кирк выбрали логарифмический масштаб времени удерживания. При линейном программировании температуры информация была бы зарегистрирована прямо в этой предпочтительной форме ( разд. [26]

В жидкостной хроматографии скорости диффузии в подвижной и жидкой неподвижной фазах одинаковы, поэтому диффузия в подвижной фазе, находящейся внутри пор, также приводит в размыванию полосы; в газовой хроматографии этого не наблюдается. Молекулы, диффундирующие в такую стоящую подвижную фазу, отстают от всех молекул, которые остаются в движущейся подвижной фазе. Эта доля размывания полосы, не связанная с удерживанием вещества, одинакова для инертного вещества и удерживаемых веществ. Если скорость перемещения зон веществ незначительна ( высокие значения / с), то данный вклад в размывание полосы относительно мал. [27]

Длинные колонки, имеющие чрезвычайно высокую эффективность, не предъявляют строгих требований к рабочим характеристикам системы. Высота тарелки полой капиллярной колонки зависит от удерживания. Она изменяется от 0 29 диаметра колонки для неудерживаемых веществ до приблизительно 2 диаметров колонки для сильно удерживаемых веществ. [28]

Члены В и Ci уравнений Голея учитывают коэффициент диффузии веществ в газе-носителе, однако величина В прямо пропорциональна Dg и величина С обратно пропорциональна Dg. Поэтому при переходе к газу-носителю, в котором коэффициент диффузии больше, член В увеличивается, а член Ci уменьшается. Для всех веществ это приводит к повышению минимума кривых ВЭТТ и к смещению его в область более высоких линейных скоростей таза. Для низкомолекулярных углеводородов, где С2 является контролирующим членом, общее значение С будет изменяться незначительно. Для хорошо удерживаемых веществ член С может существенно уменьшиться при переходе к газам с высоким коэффициентом диффузии. Влияние применения газов-носителей с различным коэффициентом диффузии показано на рис. 3 для метана, этана, пропана и н-бутана. [29]

Члены В и С уравнений Голея учитывают коэффициент диффузии веществ в газе-носителе, однако величина В прямо пропорциональна Dg и величина С обратно пропорциональна Dg. Поэтому при переходе к газу-носителю, в котором коэффициент диффузии больше, член В увеличивается, а член С уменьшается. Для всех веществ это приводит к повышению минимума кривых ВЭТТ и к смещению его в область более высоких линейных скоростей газа. Для низкомолекулярных углеводородов, где С2 является контролирующим членом, общее значение С будет изменяться незначительно. Для хорошо удерживаемых веществ член С может существенно уменьшиться при переходе к газам с высоким коэффициентом диффузии. Влияние применения газов-носителей с различным коэффициентом диффузии показано на рис. 3 для метана, этана, пропана и н-бутана. [30]

Страницы: 1 2 3