Экстрагированное вещество

Cтраница 1

Количество экстрагированного вещества определяют по потере массы исходного образца. Предварительно определяют содержа ние влаги. [1]

Состав экстрагированных веществ растительных тканей разнообразен, поэтому нет единого метода предварительной обработки растительной ткани перед гидролизом полисахаридов. При высоком содержании, ганнидов в анализируемой растительной ткани дополнительно проводят экстракцию водой при 25 и 100 С, а иногда и слабым раствором щелочи. [2]

Полное извлечение экстрагированного вещества из органической фазы в водную называется реэкстракцией. Реэкстракцию проводят водой или водными растворами, содержащими реагенты, разрушающие экстрагированный комплекс. Возможность реэкстракции оказывает влияние на выбор экстрагента. Наиболее полно вещество экстрагируется при больших значениях К. Но при этом затрудняется реэкстракция, что и наблюдается, например, в случае кислых алкилфосфатов. [3]

Полное извлечение экстрагированного вещества из органической фазы в водную называется реэкстракцией. Реэкстракцию проводят водой или водными ра. Экстрагенты, применяющиеся для извлечения и разделения металлов, должны удовлетворять ряду физико-химических, технологических и экономических требований. Прежде всего, экстрагент должен обладать хорошей экстрагирующей способностью и избирательностью. Наиболее полно вещество экстрагируется при больших значениях К. Однако если D разделяемых компонентов очень велики, то трудно получить эффект разделения, а, во-вторых, при этом затрудняется реэкстракция, что и наблюдается, например, при экстракции кислыми алкилфосфатами. При очень слабом взаимодействии вещества с экстрагентом значение D мало, и экстракция недостаточно эффективна. [4]

Когда определение экстрагированного вещества в органической фазе затруднительно. [5]

Полное извлечение экстрагированного вещества из органической фазы в водную называется реэкстракцией. Реэкстракцию проводят водой или водными ра: тзорами, которые содержат реагенты, разрушающие экстрагированный комплекс. Экстрагенты, применяющиеся для извлечения и разделения металлов, должны удовлетворять ряду физико-химических, технологических и экономических требований. Прежде всего, экстрагент должен обладать хорошей экстрагирующей способностью и избирательностью. Однако если D разделяемых компонентов очень велики, то трудно получить эффект разделения, а, во-вторых, при этом затрудняется реэкстракция, что и наблюдается, например, при экстракции кислыми алкилфосфатами. При очень слабом взаимодействии вещества с экстрагентом значение D мало, и экстракция недостаточно эффективна. [6]

Для последующего извлечения экстрагированного вещества из полученного органического раствора обычно проводят ре-экстракцию его водным раствором, понижающим растворимость этого вещества в органическом растворителе. [7]

При наличии сильной зависимости растворимости экстрагированных веществ от температуры выделение последних и регенерацию экстр агентов выгодно производить посредством охлаждения экстракта. В этом случае, однако, сохраняется процесс ректификации для извлечения экстрагента из рафината. [8]

По оси абсцисс дается количество экстрагированного вещества в объемных процентах на загрузку практически постоянно кипящих фракций ряда С. [9]

Экстракт анализируют: определяют количество экстрагированного вещества Е в г на 100 мл исходной пробы или для образцов большой толщины, в г на 4000 см2 на поверхности. [10]

Отгонка растворителя, оставшегося в экстрагированном веществе по окончании экстракции, происходит посредством наполнения цилиндра водой и нагревания через рубашку, причем краны НН и JJi от холодильника и к нему должны быть соответственно переключены. [11]

Можно предположить, что общее количество экстрагированного вещества с увеличением числа переносов возрастает, стремясь к пределу, равному тому количеству вещества в трубке, которое соответствует максимальной концентрации в гмакс. [12]

Вследствие того что в описываемых методах предусматривается взвешивание экстрагированного вещества после отгонки растворителя и высушивания остатка при 105 С ( за исключением определения смол), в результаты анализов не входит содержание экстрагируемых веществ с более низкой температурой кипения, а также тех веществ, которые обладают летучестью при температуре сушки. [13]

Вследствие того что в описываемых методах предусматривается взвешивание экстрагированного вещества после отгонки растворителя и высушивания остатка при 105 С ( за исключением определения смол), в результаты анализов не входит содержание экстрагируемых веществ с более низкой температурой кипения, а также те вещества, которые обладают летучестью при температуре сушки. [14]

Общий баланс экстрагирования.| Определение числа ступеней экстрагирования. [15]

Страницы: 1 2 3 4