Экстрагированное вещество

Cтраница 3

По окончании экстрагирования эфирный раствор из пробирки выливают в маленькую взвешенную чашку, эфир удаляют выпариванием, а чашку с оставшимся экстрагированным веществом взвешивают или подвергают дальнейшему исследованию. [32]

Прибор для экстрагирования твердых веществ. [33]

По окончании экстрагирования растворитель с растворенным веществом выливают из пробирки в чашку или на часовое стекло; растворитель удаляют выпариванием, а оставшееся экстрагированное вещество подвергают дальнейшему анализу. [34]

Из уравнения ( VI, 47) следует, что для заданного общего количества экстрагента, распределяющегося по ступеням экстракции, увеличение числа ступеней приведет к увеличению общего количества экстрагированного вещества или уменьшению величины хп. [35]

Характеристики сверхкритических растворителей. [36]

После выхода из сосуда сверхкритический СО2 расширяется до давлений ниже критических ( например, 65 - 70 атм) и проходит во второй нагретый сосуд высокого давления В этих условиях растворимость экстрагированных веществ резко падает, и они осаждаются. После этого не содержащий растворенных компонентов СО2 сжижают в конденсаторе-приемнике и повторяют операцию до тех пор, пока не будет достигнуто желаемое извлечение. В случае летучих органических соединений в конденсатор-приемник ( ловушку) помещают наполнитель, который поглощает выделившиеся вещества. [37]

Были предприняты попытки [14] расширить возможности ИК-спектроскопии на основе изучения отдельных подфракций, выделенных из первичных асфальтенов в результате применения растворителей, различающихся по полярности, от нормальных парафиновых углеводородов С7 - С9 до диоксана и ацетона. Экстрагированные вещества частично выпадали в осадок. ИК-спектры выделенных фракций асфальтенов показывают, что в них проявляются те же характерные полосы поглощения, что и в ИК-спектрах асфальтенов, описанных другими авторами. [38]

Величину, равную отношению равновесной концентрации определенной формы вещества в органической фазе к равновесной концентрации этой же формы в водной фазе, называют константой распределения, коэффициентом распределения и обозначают символами Р, К, К и другими. Процент экстрагированного вещества от общего количества вещества в системе называют степенью извлечения, процентом экстракции, экстрагируемостью. [39]

К числу других требований относятся низкая температура плавления ( замерзания), негорючесть, нетоксичность и дешевизна экстрагента. Отделение экстрагированного вещества от экстрагента и регенерация экстрагента ( отгонка, реэкстракция и др.) должны осуществляться простыми способами. [40]

Содержимое колбы ( экстракт) переливают в другой, заранее приготовленный сосуд, колбу ополаскивают чистым растворителем и эту обмывочную жидкость сливают с экстрактом. Чтобы выделить экстрагированное вещество, растворитель отгоняют. [41]

Находящийся в эфирном экстракте парафин выделяется в твердом виде; его можно отжать между листами фильтровальной бумаги и узнать по внешним свойствам и по точке плавления. Для определения парафина экстрагированные вещества расплавляют, и в нагретой капельной воронке легкий слой парафина отделяют от тяжелых нитросоеди-нений. Смола растворяется при омылении горячим раствором соды; из раствора ее можно высадить соляной кислотой и взвесить. [42]

Обычно настой является раствором не только желательных душистых веществ, но и некоторых других веществ, попутно извлеченных из сырья, и запах настоя зависит от соотношения в нем тех и других веществ. Изменение обычного соотношения экстрагированных веществ влечет за собой и изменение принятого для данного настоя запаха. [43]

Содержание влаги в саже. [44]

Как показали Goodwin и Park114, определение органического материала, экстрагируемого кипящим ацетоном, является делом несколько затруднительным вследствие упорства, с которым сажа удерживает эти вещества. Тот факт, что экстрагированное вещество реадсорбируется при приведении в соприкосновение с первоначальным веществом, является дальнейшим доказательством того, что процесс экстракции связан с адсорбционным равновесием. Метод экстракции, предпочтенный вышеуказанными авторами, состоял в экстрагировании кипящим ацетоном 1 - 2 г сажи, просушенной на воздухе и смешанной с 3 или 4 г инфузорной земли. [45]

Страницы: 1 2 3 4