Выпавшее вещество
Cтраница 1
Выпавшее вещество после высушивания весит 1 05 г; оно содержит небольшую примесь высокоплавкого вещества ( очевидно, аминокодеина), которое удаляют перекристаллизацией полученного продукта из 60 % - ного этилового спирта. [1]
На другой день реакционную смесь выливают в воду, выпавшее вещество отфильтровывают и высушивают. [2]
Из приблизительного равенства высот анодной и катодной части волны следует, что выпавшее вещество по составу близко к се-михинону. Процесс окисления лейкосоединения сопровождается значительным разложением, о чем свидетельствует возросшая высота второй волны. [4]
Время центрифугирования t 300 сек, максимальная высота Я6 10 - 2 м, максимальное количество выпавшего вещества РК 6 - 10 - 5 кг. [5]
Отношение количеств Sr90, выпавших в обоих полушариях, можно сравнить с величинами из табл. 47, если предполагать, что к июню 1958 г. уже выпали все радиоактивные вещества, выделенные в атмосферу до английских испытаний в ноябре 1957 г., что все осколочные продукты советских испытательных взрывов оставались в пределах северного полушария и что в тех двух случаях, когда приводятся только общие количества выпавших веществ, количества осколочных продуктов, выделенных в результате английских и советских испытательных взрывов, считаются одинаковыми. Тогда приведенное выше отношение 2 2 может быть получено, если вклад американских и английских испытаний распределить в отношении 3: 2 между северным и южным полушариями. Такое распределение представляется естественным, если учесть данные HASP и широты, на которых расположены испытательные полигоны. [6]
Построить кривую оседания пигмента желтого в воде, используя экспериментальные данные седиментации в центробежном поле: число оборотов центрифуги п 1600 об / мин, вязкость среды rj Ы0 - 3 н-сек / м2, плотность пигмента у 1 3 - 103 кг / м3, плотность среды у0 1 Ю3 кг / м3, время центрифугирования t 180 сек, максимальная высота Я 6 - 10 - 2 м, максимальное количество выпавшего вещества Рк 6 3 - 10 - 5 кг. [7]
Полученное вещество нагревают с 5 % - иым раствором едкого натра ( выделение аммиака), раствор охлаждают и подкисляют по конго разбавленной соляной кислотой. Выпавшее вещество отсасывают и сушат в вакуум-эксикаторе. Вещество отвечает по анализу п-оксибенэилиденмалоновой кислоте. [8]
Выпавшее вещество плавилось как аминоколхицид, полученный из колхицина воздействием аммиака в водной среде. [9]
Выпавшее вещество было отделено и промыто хлороформом. [10]
Прибавление вещества и ток инертного газа регулируют так, чтобы при как можно более низкой скорости потока верхнюю часть, трубки не заливало жидкостью. Твердые выпавшие вещества расплавляют время от времени осторожным нагреванием нижнего конца, трубки горелкой Бунзена и собирают в приемник. После окончания реакции по коэффициенту преломления) или хроматографированием, определяют содержание ароматического вещества в реакционной смеси. [11]
Через 1 ч растворы разбавляют водой до объема 200 - 300 мл, осторожно нейтрализуют аммиаком до слабого запаха и оставляют в темном месте на ночь. Затем выпавшие вещества отфильтровывают с отсасыванием и перекристаллизовывают производные ароматических альдегидов, а также тиофенового альдегида и фурфурола из 3 % - ного раствора НС1, а остальные-из 50 % - ного этанола. [12]
Прибавление вещества и ток инертного газа регулируют так, чтобы при как можно более низкой скорости потока верхнюю часть, трубки не заливало жидкостью. Твердые выпавшие вещества расплавляют время от времени осторожным нагреванием нижнего конца трубки горелкой Бунзена и собирают в приемник. После окончания реакции по коэффициенту преломления) или хроматографированием, определяют содержание ароматического вещества в реакционной смеси. [13]
Происходит дальнейшее наращивание кристаллов, но состав их в этой стадии зависит от концентрации ТЮ2 и H2S04 в данный момент. При этом происходит частичное растворение ранее выпавшего вещества, с последующим образованием нового, или непосредственное изменение состава твердой фазы. [14]
Раствор 142 г ( 1 0 моль) йодистого метила в 350 мл ацетона медленно прибавляют при перемешивании и охлаждении водой к раствору 100 г ( 0 5 моля) 1-ацето - 2 - ф - М - диметиламиноэтил) пиперидина в 500 мл ацетона. Смесь оставляют стоять на ночь, отфильтровывают выпавшее вещество и сушат. Выход йодистого р - [ 2 - ( 1-ацето) пиперидил ] этилтриметиламмония равен 175 г ( 100 % от теорет. [15]
Страницы: 1 2