Выделившееся вещество

Cтраница 3

Согласно этим законам: 1) mK3Q или тКэН, где т - масса выделившегося вещества; Q - количество электричества в кулонах ( Кл); / - сила тока в амперах ( А); t - время в секундах ( с); К. [31]

Возможны два варианта этого метода: осаждение при постоянном, токе, так что количество выделившегося вещества пропорционально времени пропускания тока, и осаждение при постоянном напряжении, когда ток уменьшается по экспоненциальному закону от относительно большой начальной величины ( несколько ампер) почти до нуля. [32]

Явление электролиза описывается двумя законами, сформулированными Фарадеем в 1833 г.: 1) масса выделившегося вещества прямо пропорциональна количеству электричества, прошедшего через электролит; 2) массы различных веществ, осажденных на электроде или удаленных вследствие их растворения при прохождении через электролит такого же количества электричества, прямо пропорциональны химическим эквивалентам этих веществ. [33]

Для k проводят медленное с перемешиванием охлаждение раствора от максимальной до минимально возможной температуры, а выделившееся вещество используют после его промывки на фильтре холодным растворителем и высушивания. Если же &1, то для более полного извлечения примеси кристаллизующимся веществом охлаждение проводят еще более замедленно, также с перемешиванием. Кристаллизацию прекращают до того, как температура снизилась до комнатной, и выделившуюся твердую фазу отделяют от раствора. Температура конца процесса охлаждения и отделения очищенного раствора от загрязненного вещества подбирается при помощи той же микроскопической методики изучения роста пробного кристалла. [34]

Принципиальная типизация антропогенных воздействий на природную среду. [35]

Показатель степени воздействия технологических процессов характеризует относительную величину поступления загрязняющих веществ в ОС от общего количества выделившихся веществ в виде выброса, сброса ( N3 а также нарушенность компонента ( NH) от общей его площади или количества. [36]

По 2-му закону Фарадея, при пропускании одинакового количества электричества через растворы различных электролитов количество каждого из выделившихся веществ пропорционально их химическим эквивалентам. [37]

Кристаллы отжимают, вещество растворяют в воде, к растворенному веществу прибавляют поташ для разложения соединения, и выделившееся вещество отгоняют. После отделения от воды и сушки изомасляпып альдегид перегоняется при 61; он восстанавливает аммиачный раствор окиси серебра, окисляется кислородом воздуха. [38]

Кулонометрический способ электроанализа нет смысла применять в тех случаях, когда есть возможность достаточно точно и без затруднений определить количество выделившегося вещества путем непосредственного взвешивания соответствующего электрода. К кулоно-метрии следует, очевидно, прибегать тогда, когда определение привеса электрода не может быть произведено достаточно точно или когда для анализа используется электрохимический процесс, который вообще не сопровождается образованием осадка вещества на электродах. [39]

Можно применить также и другую методику, согласно которой селенофенол извлекают раствором едкого натра, а затем подкисляют полученный раствор и экстрагируют выделившееся вещество. В случае синтеза самого селенофенола выход при таком методе работы не улучшается, однако при получении некоторых замещенных селенофенолов эта методика может оказаться полезной. [40]

Но и этого оказалось мало: нужно было совершенно определенно сказать, что ничтожно малая растворимость ( очень малая величина L) выделившегося вещества - основное и необходимое условие, при наличии которого, учитывая, конечно, и все изшоженное выше, можно приготовить коллоидный раствор. [41]

При этом взвешивают чистый электрод, погружают его в исследуемый раствор, пропускают постоянный ток, по окончании электролиза снова взвешивают электрод с выделившимся веществом и вычисляют разницу. Электрический ток здесь как бы играет роль реактива, осаждающего на одном из электродов нужный компонент из раствора. [42]

Иногда из-за вторичных реакций конечными продуктами электролиза являются составные части растворителя, а не растворенного вещества, или другие вещества, получающиеся в результате химической реакции выделившегося вещества с электродами. [43]

Снижение выхода металла против теоретического объясняется тем, что наряду с основным веществом на электродах выделяет - - ся какое-либо побочное вещество, количество которого не было учтено при подсчете выхода, а также тем, что выделившееся вещество в результате вторичной реакции ( с раствором) может превращаться в другое вещество, количество которого также не было учтено при подсчете выхода. [44]

Для дальнейшей очистки от примесей солей и формальдегида выделившееся основание после отфильтровывания промывания на фильтре водой переносят в стакан, прибавляют 400 - 500 мл воды и нагревают 1 - 2 ч на водяной бане, охлаждают, выделившееся вещество отфильтровывают, промывают водой и высушивают на воздухе или в эксикаторе. Диантипирилметан кристаллизуется с одной молекулой воды. [45]

Страницы: 1 2 3 4