Лабораторная зола

Cтраница 1

Лабораторная зола содержит в небольшом количестве карбонатную двуокись углерода. Следовательно, карбонаты в процессе озоления пробы сланцев не разлагаются до конца. [1]

Поэтому лабораторная зола экибастузского угля, полученная прокаливанием угля при 850, относительно мало абразивна. [2]

I, получены на основании исследования лабораторной золы топлива. [3]

Химический анализ для загрязнений котла ТП-230-Б и лабораторной золы проводился по обычной методике, а именно, образец предварительно растирался в ступке в порошок и прокаливался в муфеле при 800 С в течение 3 - 4 часов, а затем подвергался обычной обработке хим-реактивами. [4]

В табл. 5 - 3 представлены средние химические составы лабораторной золы топлива, летучей золы и шлака из топок ИЭ АН ЭССР и ЭНИН. [5]

Из табл. 3 - 2 видно, что в лабораторной золе и шлаке отсутствуют многие относительно легкоплавкие элементы ( Ge, Zn, Bi, Sb и др.), которые найдены в спекшихся отложениях, и это объясняется, вероятно, тем, что образцы прокаливались при 800 С в течение 2 ч, в результате чего за это время легкоплавкие соединения указанных элементов улетучивались. [6]

Поскольку исследование минералогического состава неорганического вещества малозольных топлив представляет определенные трудности, часто для этого пользуются низкотемпературной ( 350 - 550 С) лабораторной золой. [7]

Схемы топок котлов. ТП-230-Б ( а и ТП-70 ( б. [8]

Для выявления связи между химическим составом и теплопроводностью отложений и установления влияния температурного уровня процесса сжигания золы на ее фазовый состав были исследованы пробы лабораторной золы ряда исходных топлив: сланца, торфа, антрацита и канского, экибастузкого, кузнецкого, кемеровского и гусиноозерского углей. Пробы золы получались при сжигании навесок топлива в окислительной атмосфере ( в муфельной печи) при t 800 С в течение 3 - 4 часов. [9]

Зависимость прироста массы содержащих кальций минералов при сульфатизации от температуры [ Л. 161 ]. [10]

В этих исследованиях были использованы следующие кальцийсодержащие соединения: СаО, 2СаО - Ре2Оз, 4СаО - А12Оз - Ре2О3, 2CaO - SiC2 и лабораторная зола назаровского и ирша-бородинского углей. [11]

Таким образом, очаговые остатки, в том числе топочная зола, летучая зола и др., отличаются по составу и весу минеральной массы от топлива и от его лабораторной золы. [12]

Результаты анализов лабораторной золы некоторых топлив. [13]

Из табл. 3 - 4 видно, что для образцов 32 - 39 характерны такие нетермостойкие фазы, как кальцит, силлиманит и аморфный SiO2, что соответствует температурному уровню получения лабораторной золы 800 С. [14]

Сравнение максимальной абразивности лабораторной золы, термически обработанной во взвешенном состоянии, с абра-зивностью летучей золы примерно такого же дисперсного состава из промышленной котельной показало, что их значения довольно близки между собой. Эти сравнения показывают, что в лабораторных условиях можно приготовить золу заданного фракционного состава, которая по минералогическому составу, а следовательно, и по абразивности будет примерно соответствовать промышленной летучей золе. Отсюда следует, что максимальную абразивность лабораторной золы можно принимать за прогнозную величину абразивности летучей золы исследуемого угля, если известна предполагаемая тонина помола угля. Это особенно важно для оценки абразивности золы новых углей, так как уже при проектировании котло-агрегата можно рассчитать возможный золовой износ и в случае необходимости предусмотреть мероприятия по его снижению. [15]

Страницы: 1 2