Высокодисперсные золи

Cтраница 1

Высокодисперсные золи поглощают и рассеивают более короткие волны ( синие, голубые и зеленые), пропуская лучи с длинными волнами, и окрашиваются в соответственно дополнительные цвета: желтый, оранжевый и красный. [1]

Высокодисперсные золи металлов и сплавов в самых различных дисперсионных средах могут быть получены методом электрораспыления, промежуточным по своей физико-химической природе между диспергированием и конденсацией. Наиболее эффективно осуществляется электрораспыление порошков в непроводящих средах с применением высокочастотных разрядов высокого напряжения. Сведбергом, позволяет получать разнообразные золи, например такие экзотические, как золи щелочных металлов в органических растворителях. [2]

Поэтому высокодисперсные золи золота ( г 20 нм), поглощающие преимущественно зеленую часть спектра, имеют интенсивно-красную окраску; с увеличением размеров частиц до 50 нм золи золота приобретают синюю окраску в проходящем свете и буро-лиловую при боковом освещении. [3]

Схема частичной деполяризации света. [4]

Для высокодисперсных золей характерен голубой цвет опалесценции. [5]

Эти вещества позволяют получать высокодисперсные золи галогенидов серебра. [6]

Особенно это характерно для высокодисперсных золей. Такое явление объясняется тем, что с уменьшением размера частиц сила тяжести, обусловливающая оседание, уменьшается гораздо быстрее, чем сила трения, поскольку сила тяжести для частиц сферической формы пропорциональна третьей степени радиуса частиц, а сила трения пропорциональна только первой степени радиуса. В результате этого установление равновесия, при котором приложим гипсометрический закон, достигается у высокодисперсных золей чрезвычайно медленно, и в большинстве случаев мы имеем дело с системами, в которых распределение частиц по высоте очень далеко от предписываемого теорией. [7]

Этот метод приложим лишь для высокодисперсных золей, близких к обычным растворам. Получаемые величины очень сильно варьируются и не дают воспроизводимых результатов, так как имеющиеся в золях примеси искажают определение. [8]

При таком увеличении видны частицы высокодисперсных золей. Электронный микроскоп позволяет довольно точно видеть форму и размеры коллоидных частиц. [9]

Зависимость вязкости от размера частиц золя серы. [10]

Гатчек 35 объясняет наличие большей вязкости у высокодисперсных золей относительно бблыпим объемом дисперсной фазы, допуская одновременно независимость гидратации от величины частиц. [11]

При помощи электронного микроскопа можно непосредственно видеть частицы высокодисперсных золей серебра, золота и других веществ. При увеличении в 360 000 раз становятся видимыми частицы диаметром в 3 - 4 / иц. При ломощи электронных микрофотографий установлены размеры некоторых белковых веществ. [12]

При помощи электронного микроскопа можно непосредственно видеть частицы высокодисперсных золей серебра, золота и других веществ. При увеличении в 360000 раз становятся видимыми частицы диаметром в 3 - 4 ммк. При помощи электронных микрофотографий установлены размеры некоторых белковых веществ. [13]

Одни окислы растворяются, другие выпадают в шлам, давая высокодисперсные золи, переходящие к катоду. Избыток окислов в аноде вреден. С одной стороны, растворяющиеся окислы нейтрализуют кислоту раствора, с другой стороны, нерастворимые окислы уводят металл в шлам, увеличивая его потери. [14]

Авторы приходят к выводу, что в образовании блестящих осадков металлов большую роль играют высокодисперсные золи, например, основных соединений или гидроокиси никеля, возникающие в прикатодном слое и адсорбирующиеся на поверхности катода. Частицы золя закрывают активные центры, тормозят выделение на них металла, способствуя сглаживанию поверхности и образованию блестящих осадков. Добавки блескообразующих веществ, преимущественно содержащих сульфогруппу, выполняют роль как бы защитных коллоидов или вступают в химические соединения с ионами осаждаемого металла ( или продуктами катодной реакции), обеспечивая сохранение в прикатодном слое золя в высокодисперсном состоянии. [15]

Страницы: 1 2 3 4