Cтраница 1
Выделенное вещество не обязательно должно быть рацематом, но оно должно отличаться по оптической чистоте от вещества, получаемого при добавлении меченого рацемического вещества А к исследуемому образцу. [1]
![]() |
Газо-жидкостная хроматограмма эфирного масла можжевельника зеравшанского ( luniperus Seravsch. [2] |
Выделенное вещество, соответствующее третьему пику, имело константы: / i. [3]
Выделенное вещество - желтые кристаллы, хорошо растворяющиеся в бензоле, эфире, спирте, ацетоне и слабо - в петролейном эфире, устойчивы в холодной воде, плавятся при 86 - 87 С. [4]
Выделенное вещество ( пик 29) представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом ( неаминного характера), растворимую в органических растворителях, не образующую хлоргидрат. В ИК-спектре вещества 29 имеется полоса поглощения 1670 см-1, характерная для сопряженной карбонильной группы, а также полосы, соответствующие валентным и деформационным колебаниям групп СЬЬ, в области частот 2850 - 2930 см-1 и 1408 - 1450 см-1. [5]
Выделенное вещество является, по-видимому, промежуточным продуктом, образующимся при взаимодействии бензиламина, бензальдегида и малоновой кислоты; оно кристаллизуется в виде бесцветных блестящих пластинок, трудно растворяется в воде, эфире, бензоле, холодном спирте, легче - в горячем спирте. [6]
Выделенное вещество представляет собой монокарбоновую кислоту. При кислотном гидролизе оно расщепляется на две молекулы L-рам-нозы и две молекулы ( - ) - 5-оксидекановой кислоты, вероятно, имеющей неразветвленную цепь углеродных атомов. [7]
Выделенное вещество представляло собой эфир акриловой кислоты, образовавшийся в результате дегидратации эфира р-рксикислоты. [8]
Выделенные вещества были охарактеризованы и использованы затем для точной калибровки, необходимой при выполнении качественного и количественного анализов продуктов конденсации фурфурилового спирта. [9]
Выделенные вещества по особенностям структуры были разделены на четыре группы. [10]
Выделенное вещество восстанавливает Фелдингрву жидкость только после кислотного гидролиза, что свидетельствует о его гли-козидном характере. [11]
Если выделенное вещество нельзя собрать шпателем, то его вымывают из ловушки растворителем и растирают с необходимым количеством бромистого калия в ступке до тех пор, пока растворитель не испарится. [12]
Считая вначале выделенное вещество тетрапептидом, тирозилглицилаланил-глицином Абдергальден синтезировал аналогичный тетрапептид и сравнил их друг с другом. Изолированное из шелка соединение не давало нин-гидринной реакции [14] при обычном проведении ее, и реакция была положительной только после продолжительного кипячения с нингидрином. [13]
Активность выделенного вещества, перипланона В, оказалась поисти - ie удивительной - порог чувствительности особи составлял всего 10 - 13 г, и jHp рассматривалось как перспективное средство борьбы с этим вездесущим гасекомым. Даже использование всего арсенала средств инструментального анализа не позволило однозначно установить его строение. [14]
Строение выделенных веществ было подтверждено элементна анализом и ИЕ-спектроскопией. [15]