Выделенное вещество

Cтраница 2

Масс-спектр выделенного вещества также подтверждает наше предположение. [16]

Количество выделенных веществ возрастает с увеличением количества растворенного метана. Давление при работе со смесями значительно выше, чем с пропаном, и доходит до 100 am ( - 1 - Ю7 н / м2), из-за чего растворители из смесей алифатических углеводородов не нашли практического применения. [17]

Очистку выделенного вещества следует проводить до тех пор, пока его состав не станет постоянным. Позднее для определения степени чистоты исследуемого образца стали применять также ультрацентрифугирование, хроматографическое разделение. [18]

Имеет ли выделенное вещество действительно такое строение, а также является ли оно однородным, доказать не удалось. [19]

Для этого выделенные вещества следует вновь ввести в реакцию при тех же условиях. Если при этом с немеиыней скоростью образуются те же продукты реакции, что и в первичном эксперименте, то выделение данных соединений может служить подтверждением предложенного механизма. Выделенные при расщеплении амидов кислот вещества реагируют даже с большей скоростью. [20]

Определение содержания выделенного вещества выполняется колориметрическим, спектрофотометрическим, весовым, объемным и другими методами. [21]

Определение содержания выделенного вещества выполняется колориметрическим, спектрофогометрическим, гравиметрическим, титри-метрическим и другими методами. [22]

Сравнение свойств выделенных веществ со свойствами природных смесей часто позволяло обнаружить в этих смесях независимо существующие, индивидуальные белки. [23]

Двойная связь выделенного вещества весьма быстро ( подобно диал-лилу) реагировала с бромом и чрезвычайно медленно присоединяла родан. [24]

Испытания действия выделенного вещества X на разные объекты показали, что, как и в случае действия водных экстрактов, разные концентрации оказывают на семена растений разное действие. [25]

Предполагая, что выделенные вещества представляют собой гликозиды, так как обладают высокой полярностью, мы провели их кислотный и ферментативный гидролиз. Длительное нагревание с 2 % - и 4 % - ной кислотой хлористоводородной приводит к образованию четырех изомерных продуктов из каждого из 2 - х компонентов. Хроматографическое разделение этих смесей и повторный гидролиз каждого из 4 - х изомеров приводит к аналогичным результатам. Равновесие между гликофлавоноидами - хризинины 1 - 4 устанавливается после 360 минут нагревания в кислой среде. [26]

При рассмотрении структуры выделенных веществ обращает на себя внимание тот факт, что основная часть их принадлежит к веществам, содержащим пирогадловую группировку. [27]

Когда растворитель отогнан, выделенное вещество переводят из колбы Вюрца в приготовленный сосуд. [28]

Набор микрокамер ( в штативе для разделения веществ на слайдах. [29]

Для предварительной характеристики образцов выделенных веществ их разделяли на тонком слое, нанесенном на предметные стекла - слайды ( рис. 21), используемые в микроскопии. Тонкий слой на слайды можно нанести одним из двух способов: или стекла погружают в суспензию силикагеля, вынимают и сушат, или суспензию наливают на стекла, дают ей растечься, а затем тоже сушат. Стекла сушат на столике, установленном горизонтально по уровню, и хранят в шкафу из органического стекла. [30]

Страницы: 1 2 3 4