Сжигание - аммиак
Cтраница 3
Аммиачная группа включает атмосферы ДА, получаемые при диссоциации аммиака ( 2NH3 - 3H2 Nz) и содержащие до 7 % водорода, а также атмосферы ПСА-08, получаемые при сжигании аммиака с коэффициентом избытка воздуха а0 7 - - 0 9 и содержащие 1 - 15 % водорода, остальное азот. Атмосферы ДА взрывоопасны, а ПСА-08 невзрывоопасны. [31]
Аммиачная группа включает атмосферы ДА, получаемые при диссоциации аммиака ( 2NH3 - - 3H2 N2) и содержащие до 7 % водорода, а также атмосферы ПСА-08, получаемые при сжигании аммиака с коэффициентом избытка воздуха а0 7 - - 0 9 и содержащие 1 - 15 % водорода, остальное азот. Атмосферы ДА взрывоопасны, а ПСА-08 невзрывоопасны. [32]
 |
Контактный аппарат для. [33] |
Повышение производительности аппарата не дает существенных преимуществ, так как при большой скорости реакции аппараты для окисления аммиака под атмосферным давлением также имеют незначительные размеры. Однако сжигание аммиака под повышенным давлением довольно широко распространено в промышленности, так как с повышением давления сильно возрастает скорость окисления окиси азота. Сжатие же воздуха представляет собой более простую задачу, чем сжатие нитрозных газов, содержащих окислы азота и водяные пары. [34]
В качестве инициатора применяется смесь оксидов азота. Последняя получается в рамках основного производства сжиганием аммиака над платиновым катализатором. Полученная газовая смесь нагревается до 400 С за счет тепла продуктов окисления, после чего к ней добавляется 0 08 % оксидов азота. Нагретая смесь направляется в трубчатый стальной реактор печного типа, футерованный керамическими материалами. Температура реактора доводится до 600 С за счет сжигания части отходящих газов. [35]
В этом случае более гибким оказывается управление работой сероводородной колонны ( диссоциатора), так как становится возможным отвод смеси сероводорода и аммиака, отвечающей по составу содержанию их в коксовом газе. Отпадает необходимость в сооружении отдельного агрегата для сжигания аммиака. Диоксид серы, образующийся при сжигании, поглощается на установке утилизации с получением серной кислоты или элементарной серы. [36]
Технологический процесс производства азотной кислоты в основном ведется в оборудовании, расположенном открыто. Он состоит из двух этапов: контактного ( сжигание аммиака) и насосного, обеспечивающего циркуляцию раствора в башнях. [37]
По условию задачи при сжигании аммиака образуется 100 мл азота. Согласно уравнению реакции ( 1), азота при сжигании аммиака образуется в 2 раза меньше, чем сгорает аммиака. Тогда в исходной смеси содержится 200 мл ( 100 2) аммиака и 100 мл ( 300 - 200) углеводорода. [38]
Он может быть получен прямым синтезом ( N2 Oa 2NO), а также сжиганием аммиака в присутствии катализатора. В лабораториях окись азота получают действием разбавленной азотной кислоты на металлическую медь. Молекула NO полярна, поэтому окись азота в качестве адденда входит в состав ряда комплексных соединений. [39]
Все три реакции при 900 С необратимы ( константы равновесия их равны соответственно 1067, 1059, 1061) [ 76, с. Легкость расщепления N2O на N2 и О2 при высоких температурах позволяет предположить, что при сжигании аммиака образуются азот и монооксид азота. [40]
 |
Установка Гипрохима для сжигания аммиака. [41] |
За границей специальные установки для окисления аммиака на сернокислотных заводах очень распространены. На рис. 218 представлена схема установки для сжигания аммиака по проекту Гипрохима. [42]
Источником жидких окислов азота могут служить нитрозные газы, получаемые из аммиака ( стр. В газах, получаемых обоими способами, содержится около 10 % окислов азота. Газы, более богатые окислами азота, образуются в результате сжигания аммиака с кислородом ( вместо воздуха) в присутствии водяного пара. В этом случае исходная смесь будет иметь следующий состав ( в объемн. [43]
Так как улавливание аммиака необходимо, если даже его невозможно сбыть непосредственно или в вид тех или иных солей, существует1 несколько вариантов уничтожения аммиака. Все они предполагают сначала улавливание аммиака и его первичное концентрирование. В связи с тем, что примеси диоксида углерода не мешают при сжигании аммиака, селективность поглощения последнего не имеет значения и улавливать целесообразно водой. [44]
Так как улавливание аммиака необходимо, если даже его невозможно сбыть непосредственно или в виде тех или иных солей, существует1 несколько вариантов уничтожения аммиака. Все они предполагают сначала улавливание аммиака и его первичное концентрирование. В связи с тем, что примеси диоксида углерода не мешают при сжигании аммиака, селективность поглощения последнего не имеет значения и улавливать целесообразно водой. [45]
Страницы: 1 2 3 4