Си-ликагель
Cтраница 1
 |
Кинетика обводнении. [1] |
Си-ликагель в адсорбере ( рис. 56.5, 6 обводняется периодически при режимах осушки воздуха. [2]
 |
Жидкостная хроматография с динамическим модифицированием адсорбентов. [3] |
Си-ликагели со слоем хрома существенно отличаются по селективности, удерживанию от исходного чистого силикагеля. [4]
Силанизируют си-ликагель диметилдихлорсиланом ( ДМХС), замещают метиль-ную группу радикала ДМХС на галоген обработкой хлоридом бора, после чего полученное соединение с группой - СН2 - галоген вводят в реакцию с диэтилентриамином. [5]
Смешивание си-ликагеля и гипса с водой заканчивают в течение 1 5 - 2 мин ( следить по секундомеру. Полученная масса должна быть однородна и без пузырьков воздуха. [6]
 |
Зависимость скоро. [7] |
КСК ( си-ликагель крупнопористый) указывают на радикальный механизм реакции. При этом полимеризация стирола и стирола с добавками ZnO или КСК ингибировалась практически в одинаковой степени. [8]
При этом си-ликагель не является в отношении смол инертным адсорбентом, поэтому данные этой таблицы неполностью отражают действительный состав смол, содержащихся в исходных нефтях. [9]
 |
Хроматографическая колонка. [10] |
После охлаждения си-ликагеля ( не менее 20 мин) колонку сначала открывают сверху, а потом снизу и через воронку с длинной ножкой заливают 5 - 10 мл исследуемого бензина. Когда бензин полностью впитается в силикагель, досыпают слой свежего силикагеля высотой 1 - 2 см и заливают в колонку в качестве вытесняющей жидкости 15 - 20 мл этилового спирта, а затем 10 мл дистиллированной воды. Отбор фильтрата производится в градуированные пробирки. Отсутствие ароматических УВ проверяют по формалитовой реакции, и фракции с отрицательной формалитовой реакцией сливают вместе. В исходном бензине определяют показатель преломления, а в полученных парафиново-нафте-новых фракциях - показатель преломления и плотность. [11]
Практически синтезирование мелкошариковых тонкопористых си-ликагелей аналогично синтезу широкопористых. [12]
 |
Схема механизма денатурации белков под действием кремнезема, предложенного Марголисом. [13] |
Однако в си-ликагеле, состоящем из частиц диаметром 30 нм, уже каждая отдельная частица действует в качестве активного участка денатурации. В любом случае активность, отнесенная к 1 г SiO2, кажется низкой из-за того, что только наружная поверхность гранулы силикагеля участвует в таком процессе. Интересно отметить, что когда на эритроциты действовали кремнеземными частицами размером 3 нм, то они, очевидно, покрывались небольшими частицами в такой степени, что молекулы белка уже не испытывали денатурацию при последующем воздействии кремнеземных частиц большего размера. [14]
Между тем ни си-ликагель, ни глинозем сами по себе, ни окись алюминия, осажденная аммиаком на силикагеле, не являются достаточно хорошими катализаторами полимеризации олефинов. В то же время естественные гидроалюмосиликаты типа флоридина [4] или японских кислых глин [ 51, а также искусственный гидроалюмосиликат, полученный Гайером в его работе [3] и не содержащий свободной окиси алюминия, легко полимеризуют олефиновые углеводороды. Это обстоятельство, а также генезис катализатора Гайера заставляют сделать в первую очередь предположение, что активным началом его является распределенный на поверхности силикагеля весьма активный гидроалюмосиликат, образовавшийся в результате хемосорбции гидроокиси алюминия гелем кремневой кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4