Сигнал - а-протон
Cтраница 1
 |
Спектр фенилаланина в D20 на частоте 100 МГц. [1] |
Сигналы а-протонов ( 6 0т) и Р - протонов ( 7 0т) являются АВ-частью спектра спиновой системы, которую приближенно можно рассматривать как АВХ. [2]
 |
Состав равновесной смеси конформеров оксимов. [3] |
Если растворить оксим в бензоле, содержащем следы хлороводорода, сигналы а-протонов, находящихся в смн-положении к гидроксильной группе оксима, сдвигаются в сторону сильных полей, а сигналы антипротонов - в сторону слабых полей. Этот результат связывают с образованием комплексов ( 12), в которых а-протоны, находящиеся в сын - и анты-положениях, закрепляются на разных расстояниях от бензольного ядра, вследствие чего сигналы этих протонов имеют разные химические сдвиги. [4]
 |
Диаграмма потенциальной энергии конформационных переходов монозамещенных цик-логексанов.| Конформационная энергия нитрогруппы. [5] |
Принимается, что г / гег-бутильная группа не влияет на ширину сигнала а-протона. [6]
 |
Спектры растворов поли -. - пролина с СП25 в CDsCOOD при 30 С. [7] |
Спектры ЯМР этих соединений, снятые на частоте 220 МГц при 25 С в растворе СОСЬ, приведены на рис. 13.34. Показаны сигналы а-протонов, метиленовых протонов и трег-бутокси-протонов. Сигналы остальных протонов слишком сложны для интерпретации. Последние чувствительны как к положению звена в цепи, так и к конформации полимера. [8]
ЯМР на ядрах F ( три пика, отвечающие / -, Н -, 5-триадам), поли-2 - впнилпири-дина 85 - по форме сигнала а-протонов. [10]
При этом сигналы а-протонов, находящихся в сын-положении к оксимному гидроксилу, сдвигаются в сторону сильных полей, а сигналы анты-а-протонов - в сторону слабых полей. [11]
При зтом сигналы а-протонов, находящихся в сын-положении к оксимному гидроксилу, сдвигаются в сторону сильных полей, а сигналы ант-а-протонов - в сторону слабых полей. [12]
Возможно, это происходит из-за геометрически специфичной ассоциации ароматического кольца с амидной группой, при которой их плоскости оказываются почти параллельными и обе метальные группы попадают IB область экранирования кольцевыми токами, но метальная группа, находящаяся в трансположении к карбонильному кислороду, располагается ближе к центру кольца ( см. разд. Такое же неожиданное - влияние на положение сигнала а-протона полипролина и его олигомеров оказывает хлороформ ( см. разд. [13]
Ламбертом и Кеске [10] изучена температурная зависимость спектра ПМР дейтерированных в р-положении молекул пиперидина, N-метил -, М - трет-бутилпиперидина и их гидрохлоридов. Интерпретация результатов в обеих работах основывалась на том, что, как было показано при анализе спектров ПМР хинолизи-дина [17], при е-положении заместителя наблюдается аномальное значение сигнала аксиального а-протона, находящегося в транс-положении к электронной паре азота. Эта аномалия исчезает при аксиальной ориентации заместителя у атома N или при связывании электронной пары во время образования какой-либо соли. Согласно указанным работам, в молекулах N-алкилшше-ридинов алкильные группы имеют экваториальную ориентацию, а молекулы самого пиперидина [10] в полярных и неполярных растворителях преобладают в аксиальной конформаций, хотя некоторое присутствие экваториальной конформаций пиперидина авторами не исключается. [14]
 |
Спектр а - и р-протонов изотактического полиметил-р - Й1 - акРилата ( в ме-тилформиате, снятый на частоте 60 МГц. [15] |
Страницы: 1 2