Осажденное золото

Cтраница 1

Осажденное золото растворяют в царской водке и растворитель отго-яяют в вакууме ( водоструйный насос) при температуре водяной бани. Для удаления азотной кислоты раствор упаривают таким же образом еще два раза с концентрированной соляной кислотой. Избыток соляной кислоты удаляют отсасыванием и полученный расплав выливают в чашку, где он затвердевает с образованием кристаллической массы. Остающийся еще маточный раствор сливают и кристаллы раздавливают для того, чтобы их можно было быстро высушить в сушильном шкафу. Массу во время высушивания несколько раз растирают в порошок до тех пор, пока она не станет вполне сухой. [1]

Осажденное золото обрабатывают для отделения от него цинка разбавленной серной кислотой, промывают и высушивают. Дальнейшая очистка золота от примесей ( главным образом от серебра) производится обработкой его горячей концентрированной серной кислотой или путем электролиза. [2]

Осажденное золото вновь растворяют в царской водке и переводят в хлориды. Хлористое серебро отделяют, растворяют его в НС1, присоединяют раствор к ранее полученному солянокислому раствору серебра. В фильтрате после хлористого серебра осаждают сернистым газом золото, отфильтровывают его и фильтрат объединяют с фильтратом после первого осаждения золота. [3]

Осажденное золото обрабатывают для отделения от него цинка разбавленной серной кислотой, промывают и высушивают. [4]

Осажденное золото обрабатывают для отделения от него цинка резбавленной серной кислотой, промывают и высушивают. Дальнейшая очистка золота от примесей ( главным образом от серебра) производится обработкой его горячей концентрированной серной кислотой или путем электролиза. [8]

Осторожно кипятят 5 мин, после чего осажденное золото отфильтровывают, тщательно промывают сначала горячей водой, затем горячей разбавленной ( 1: 99) азотной кислотой и снова горячей водой. Фильтр с осадком прокаливают в фарфоровом тигле при 900 С и взвешивают в виде металлического золота. [9]

Примерно 0 2 - 0 6 г осажденного золота помещают в реакционный прибор вместимостью - 50 мл, который соединен с атмосферой через обратный холодильник и осушительную колонку. Через ввод по каплям добавляют расплавленный монохлорид иода. Реакция идет при нагревании. После ослабления реакции добавляют избыток IC1 и в течение короткого времени реакционный сосуд нагревают до начала кипения. Затем осадок отсасывают в потоке азота через стеклянный фильтрующий тигель. После промывания сухим тетрахлори - Дом углерода АиС13 в вакууме освобождают от остатков растворителя. [10]

Структура покрытия Rh после 24 - Ю6 коммутаций без отказов в режиме 60 В, 60 мА. А - участок исходного и В - эрозионного покрытий. [11]

Размер наслоений на плато ( чешуек до 5 мк примерно на порядок превышает размер зерен осажденного золота или родия. [12]

Окисление тиомочевины на аноде - явление нежелательное, так как ведет к излишнему расходу этого реагента, загрязняет катодный осадок образующейся элементарной серой и способствует обратному химическому растворению осажденного золота. Последнее обусловлено тем, что в присутствии формамидиндисульфида, обладающего окислительными свойствами, тиомочевина способна растворять благородные металлы. [13]

Осажденное золото после восстановления гидрохиноном собирают при встряхивании с несколькими миллилитрами ртути. [14]

В зависимости от содержания золота в ванне эта операция может длиться от полутора до нескольких десятков часов. Через определенное время катодную пластину следует вынимать из ванны, промывать дистиллированной водой, сушить, а осажденное золото соскоблить на чистую бумагу. [15]

Страницы: 1 2